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苏州赛赋新药技术服务有限责任公司;无锡赛赋国通医药技术有限公司王全军获国家专利权

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龙图腾网获悉苏州赛赋新药技术服务有限责任公司;无锡赛赋国通医药技术有限公司申请的专利一种免疫毒性的分析评价方法及系统获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119220628B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411426375.4,技术领域涉及:C12Q1/02;该发明授权一种免疫毒性的分析评价方法及系统是由王全军;刘杨;戴学栋;傅鹏设计研发完成,并于2024-10-14向国家知识产权局提交的专利申请。

一种免疫毒性的分析评价方法及系统在说明书摘要公布了:本发明涉及生物免疫领域,揭露了一种免疫毒性的分析评价方法及系统,所述方法包括:对免疫细胞和非免疫细胞进行培养,构建免疫细胞组织的免疫微环境,构建人体的体外免疫系统模型;将外源物质输入至体外免疫系统模型,检测实验体外免疫系统模型的细胞免疫参数;提取小鼠的小鼠基因组,构建目标免疫基因的gRNA‑Cas9复合物,将gRNA‑Cas9复合物植入预设的小鼠受精卵中,将目标基因受精卵培育成目标基因小鼠,将外源物质输入至目标基因小鼠的体内,分析血液样本的体液免疫参数;检测免疫器官的器官参数,计算免疫器官的脏器系数,分析免疫器官的免疫器官状态;分析外源物质对人体免疫系统的免疫毒性评价报告。本发明可以提升免疫毒性分析的准确性。

本发明授权一种免疫毒性的分析评价方法及系统在权利要求书中公布了:1.一种免疫毒性的分析评价方法,其特征在于,所述方法包括: 识别人体的人体免疫系统,提取所述人体免疫系统的免疫细胞和非免疫细胞,构建所述免疫细胞和所述非免疫细胞的细胞培养环境,基于所述细胞培养环境,对所述免疫细胞和所述非免疫细胞进行培养,得到免疫细胞组织,构建所述免疫细胞组织的免疫微环境,基于所述免疫微环境和免疫细胞组织,构建所述人体的体外免疫系统模型; 获取外源物质,将所述外源物质输入至所述体外免疫系统模型,得到实验体外免疫系统模型,检测所述实验体外免疫系统模型的细胞免疫参数; 获取小鼠,提取所述小鼠的小鼠基因组,确定所述人体的目标免疫基因,基于所述小鼠基因组,构建所述目标免疫基因的gRNA-Cas9复合物,将所述gRNA-Cas9复合物植入预设的小鼠受精卵中,得到目标基因受精卵,将所述目标基因受精卵培育成目标基因小鼠,将所述外源物质输入至所述目标基因小鼠的体内,得到实验小鼠,提取所述实验小鼠的血液样本,分析所述血液样本的体液免疫参数; 识别所述实验小鼠的免疫器官,检测所述免疫器官的器官参数,基于所述器官参数,计算所述免疫器官的脏器系数,基于所述脏器系数,分析所述免疫器官的免疫器官状态; 所述基于所述器官参数,计算所述免疫器官的脏器系数,包括: 测量所述免疫器官对应实验小鼠的小鼠体重; 提取所述器官参数中免疫器官重量; 分析所述免疫器官对所述实验小鼠对应小鼠免疫系统的免疫权重; 根据所述小鼠体重、所述免疫器官重量以及所述免疫权重,计算所述免疫器官的脏器系数; 根据小鼠体重、所述免疫器官重量以及免疫权重,利用下列公式计算所述免疫器官的脏器系数: ; 其中,μ表示脏器系数,n表示免疫器官的总数,Wi表示第i免疫器官的免疫器官重量,Fi表示第i免疫器官的免疫权重,Wtotal表示小鼠体重,P表示根据具体实验需求确定的比例系数; 基于所述细胞免疫参数、所述体液免疫参数以及所述器官免疫参数,分析所述外源物质对所述人体免疫系统的免疫毒性评价报告;所述基于所述免疫微环境和免疫细胞组织,构建所述人体的体外免疫系统模型,包括: 根据总体免疫细胞数量、细胞增长率、消灭速率以及细胞死亡率,计算所述免疫细胞组织的健康细胞变化量、感染细胞变化量以及免疫细胞变化量: ; 其中,表示免疫细胞组织的健康细胞变化量,表示免疫细胞组织感染细胞变化量,表示免疫细胞组织的免疫细胞变化量,a表示免疫细胞组织消灭所述感染细胞数量的消灭速率,b表示感染细胞数量的细胞增长率,c表示免疫细胞的细胞死亡率,Kt表示在采集时间对应t时刻的健康细胞数量,Gt表示在采集时间对应t时刻的感染细胞数量,Nt表示在采集时间对应t时刻的总体免疫细胞数量。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人苏州赛赋新药技术服务有限责任公司;无锡赛赋国通医药技术有限公司,其通讯地址为:215000 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号2号楼、3号楼;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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