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龙图腾网获悉中国科学院青海盐湖研究所;青海盐湖工业股份有限公司申请的专利一种测定氯化钾固体样品中十八胺含量的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114910469B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110177758.2，技术领域涉及：G01N21/78；该发明授权一种测定氯化钾固体样品中十八胺含量的方法是由张慧芳;董昌吉;党慧卿;刘海宁;于雪峰;叶秀深;马珍;吴志坚设计研发完成，并于2021-02-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种测定氯化钾固体样品中十八胺含量的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种测定氯化钾固体样品中十八胺含量的方法，步骤1，准备测定体系；所述测定体系包括互相独立的氯化钾标准品、水溶性指示剂溶液、缓冲溶液以及十八胺标准储备液，步骤2，绘制标准曲线：利用各十八胺标准溶液的浓度为横坐标，利用其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。步骤3，十八胺含量测定：通过标准曲线计算待测氯化钾样品中十八胺含量。本发明的测定体系毒性低，可有效提高十八胺含量测定的准确性。

本发明授权一种测定氯化钾固体样品中十八胺含量的方法在权利要求书中公布了：1.一种测定氯化钾固体样品中十八胺含量的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，准备测定体系： 所述测定体系包括互相独立的氯化钾标准品、水溶性指示剂溶液、缓冲溶液以及十八胺标准储备液，其中，所述水溶性指示剂溶液通过以下步骤配制：称取水溶性指示剂用蒸馏水定容，得到水溶性指示剂溶液；所述缓冲溶液的pH=4.5-6.0；所述十八胺标准储备液包括多个不同浓度的十八胺标准溶液，多个十八胺标准溶液的浓度呈梯度变化，通过以下步骤配制：准确称取预定质量的十八胺，溶于长链烷烃中定容，再分别稀释得到不同浓度的十八胺标准溶液； 步骤2，绘制标准曲线： 步骤2.1，准确称取氯化钾标准品，准确量取预定体积的缓冲溶液、水溶性指示剂溶液、蒸馏水加入所述氯化钾标准品中，再按照有机相与水相体积比为（0.05-9）:1加入十八胺标准溶液；充分反应萃取，静置分层后，以长链烷烃为空白，采用石英比色皿，对有机相层在800-200nm波长范围内进行吸收光谱扫描，选定测定波长，吸光度处于峰值时对应的波长为测定波长，先选取对称吸收峰的吸光度极大值对应的波长为测定波长，进行步骤2.2-2.3，若得到的标准曲线呈线性，则利用该测定波长，若得到的标准曲线不呈线性，则再选用其他峰值对应的测定波长进行步骤2.2-2.3，直至标准曲线呈线性； 步骤2.2，准确称取与步骤2.1相同质量的氯化钾标准品，准确量取与步骤2.1相同体积的缓冲溶液、水溶性指示剂溶液、蒸馏水加入所述氯化钾标准品中，再按照与步骤2.1相同的有机相与水相体积比，分别加入具有梯度浓度的十八胺标准溶液，为等体积的十八胺标准溶液，充分反应萃取，静置分层后，以长链烷烃为空白，采用石英比色皿，在选定测定波长下，分别测定有机相层吸光度； 步骤2.3，利用各十八胺标准溶液的浓度为横坐标，利用其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线； 步骤3，十八胺含量测定： 准确称取与步骤2.1中相同质量的待测氯化钾样品，准确量取与步骤2.1中相同体积的缓冲溶液、水溶性指示剂溶液、蒸馏水加入上所述待测氯化钾样品中，按照与步骤2.1相同的有机相与水相体积比，加入长链烷烃；充分反应萃取，静置分层后，以长链烷烃为空白，对有机相层进行吸光度测定，通过标准曲线计算待测氯化钾样品中十八胺含量。

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