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龙图腾网获悉安徽长江钢铁股份有限公司申请的专利一种无缝实芯钙线钙线量和单质钙的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115166017B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210670292.4，技术领域涉及：G01N27/626；该发明授权一种无缝实芯钙线钙线量和单质钙的测定方法是由陈荣;徐建平;李明昌设计研发完成，并于2022-06-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种无缝实芯钙线钙线量和单质钙的测定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种无缝实芯钙线钙线量和单质钙的测定方法，所述方法是，先制备磨削夹具、磨削粉收集盒和氢气测量装置；再用切割机截取2段有代表性的样块；用砂轮机切割沿钙线样品的轴向切开铁皮层，用磨削粉收集夹具和收集盒收集切割粉，用氯化钠溶液洗去铁皮层和磨削粉上的单质钙，称量铁皮层的质量计算得到实芯钙线量。快速从钙芯钻取钙屑样品，用氢气测量装置测定钙芯中总金属的含量，用ICP‑OES法测定单质镁和铝的含量，计算得到单质钙量。本发明具有铁皮层剥离速度快、能得到块状钙芯样品、剥离铁皮层时铁的损失低、消除了单质钙测量结果受镁和铝的影响、能区别单质钙和化合钙的特点。

本发明授权一种无缝实芯钙线钙线量和单质钙的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种无缝实芯钙线钙线量和单质钙的测定方法，其特征在于，所述测定方法包括以下步骤： 步骤一、制备磨削夹具和磨削粉收集盒； 步骤二、制备氢气测量装置； 步骤三、用切割机去除无缝实芯钙线样品的两端，然后将其等分成二段，在其中一段，在两端各截取15～20mm的一段样块，共得到2段样块；一起称量2段样块的质量，记为； 步骤四、将2段样块置于磨削夹具的圆弧夹槽中，使样块的端面与磨削夹具的端面重合，将磨削粉收集盒的前端平板置于磨削夹具的下面，用台钳夹紧磨削夹具，将一块磁铁用自封塑料袋密封，并置于磨削夹具与磨削粉收集盒的连接处，使磁铁同时吸住磨削夹具和磨削粉收集盒，用手持砂轮切割机沿轴向切割样块的铁皮层，当一面的铁皮层切穿后，将样块沿样品的圆周转180°，继续用台钳夹紧2个样块并切割铁皮层直到切穿铁皮层，从夹具中取出样块并使钙芯与铁皮层分离； 步骤五、从两块钙芯上用钻床迅速钻取钙屑，收集表层0.5mm以下的钙屑各0.1～0.2g混合后，迅速称量0.15～0.20g精确致0.0001g，记为置于装样管3中，将装样管3连同钙屑样品放入锥形瓶4的橡皮塞1上的装样管连杆2上，向反应瓶中加入10～20mL浓度为50gL的磷酸，装好反应瓶塞并连接好量气装置，三通活塞9保持大气、锥形瓶4和量气管11三通，将水准瓶13的水平面、量气管11的水平和量气管11的0刻度线保持在同一平面上，将三通活塞9转到量气管11和锥形瓶4连通，同大气截止，将水准瓶13移到低位，将反应瓶倾斜倒出装样管3中的样品，确保铝屑样倒尽，摇动锥形瓶使锥形瓶4中的磷酸进入装样管3，确保所有装入的铝屑与磷酸充分反应，待反应完全后，将锥形瓶4用室温流水冷却致室温，读取量气管11上的体积读数，记为； 称量0.10g精确致0.0001g高纯金属铝屑，记为置于装样管3中，将装样管3连同试样放入锥形瓶4的橡皮塞1上的装样管连杆2上，向锥形瓶4中加入20～30mL浓度为50gL的磷酸，装好锥形瓶4塞并连接好量气装置，三通活塞9保持大气、锥形瓶4和量气管11三通，将水准瓶13的水平面、量气管11的水平和量气管11的0刻度线保持在同一平面上，将三通活塞9转到量气管11和锥形瓶4连通，同大气截止，将水准瓶13移到低位，将锥形瓶4倾斜倒出装样管3中的样品，确保铝屑样倒尽，摇动锥形瓶使锥形瓶4中的磷酸进入装样管3，确保所有装入的铝屑与磷酸充分反应，待反应完全后，将锥形瓶4用室温流水冷却致室温，读取量气管11上的体积读数，记为，以单质钙计的钙、镁和铝单质总量WCaT％的计算按公式进行： 步骤六、磨削粉的分离 将磨削夹具和磨削粉收集盒及磁铁一起转移到洁净的A4复印纸上，移去磨削夹具和磨削粉收集盒上的磁铁，小心将磨削粉收集盒和磨削夹具上的磨削粉全部收集于洁净的复印纸上，用原密封好的磁铁吸取置于洁净复印纸上的磨削粉，弃去复印纸上不能被磁铁吸取的磨削粉，将自封塑料袋打开，取出磁铁，使塑料袋外的铁粉全部转移到复印纸上，按上述操作重复吸选一次，得到磨削铁粉； 步骤七、将磨削铁粉和4片铁皮块置于100mL的玻璃烧杯中，加10mL氯化铵100gL溶液，浸泡5min，将一块磁铁置于烧杯的底部，用倾泻法将氯化铵倒尽，再用纯水洗涤铁粉和铁片3次，并用热风吹干，称量铁粉和铁片的质量，记为，钙线量的计算按公式进行： 步骤八、铝和镁的测定 1.试样溶液的制备 将完成氢气体积测量后，锥形瓶4中的溶液转移到100mL的容量瓶中,用2～3mL纯水洗锥形瓶4，洗涤液转入容量瓶中，洗涤3～4次，用纯水稀释至刻度，摇匀； 2.校准曲线溶液的制备 取7个100mL容量瓶，向每个容量瓶中都加入溶液18mL和10mL浓度为50gL的磷酸，然后分别加入0.0、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0mL铝标准溶液和镁标准溶液，用纯水稀释至刻度，摇匀； 3.测量 在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，按优化的工作条件测定，先测定校准曲线标准溶液，并以镁和铝量为横坐标，以相应的镁和铝的特征光谱强度为纵坐标，分别建立光谱强度对镁和铝量的校准曲线，然后测定试样溶液的光谱强度并在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上读出镁和铝量； 其中公式和中WMg％为镁的质量分数，mAl％为铝的质量分数，为镁的质量，为铝的质量； 步骤九、单质钙的计算 单质钙按公式V计算 V。

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