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龙图腾网获悉广东石油化工学院申请的专利基于N,S-GQDs-Fe₃O₄@rGO构建低密度脂蛋白检测的荧光适配体传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115901706B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211470627.4，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权基于N,S-GQDs-Fe₃O₄@rGO构建低密度脂蛋白检测的荧光适配体传感器是由李桂银;吴冠雄;禹婷婷;江立志;谭晓红设计研发完成，并于2022-11-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于N,S-GQDs-Fe₃O₄@rGO构建低密度脂蛋白检测的荧光适配体传感器在说明书摘要公布了：基于N,S‑GQDs‑Fe3O4@rGO构建低密度脂蛋白检测的荧光适配体传感器，利用四氧化三铁@还原性氧化石墨烯Fe3O4@rGO复合材料良好的荧光猝灭能力和氮硫共掺杂量子点N,S‑GQDs的高荧光强度，LDL适配体能够特异性识别和结合LDL蛋白，构建了一种能特异性定量检测LDL蛋白的新型适配体荧光适配体传感器，用以检测血清中LDL的含量。该方法操作简单、费用低且检测限较低为1.29ngmL。

本发明授权基于N,S-GQDs-Fe₃O₄@rGO构建低密度脂蛋白检测的荧光适配体传感器在权利要求书中公布了：1.一种基于N，S-GQDs-LDLApt-Fe3O4@rGO的荧光共振能量转移的LDL检测方法，按以下步骤进行： 步骤1：荧光能量供体N,S-GQDs-LDLApt的制备 1氮硫共掺杂石墨烯量子点N,S-GQDs的制备：柠檬酸和硫脲按照比例配置溶液，搅拌、加热，反应完成后，冷却、离心，干燥得到N,S-GQDs固体； 2在N,S-GQDs溶液中加入EDC，将N,S-GQDs表面的羧基活化；量取LDLApt，与N,S-GQDs溶液等比例混合均匀，在室温且避光的条件下搅拌混合一定时间，得到N,S-GQDs-LDLApt溶液； 步骤2：荧光适配体传感器的构建 1称量还原氧化石墨烯rGO，加入N,N-二甲基酰胺DMF中，用超声波细胞破碎机制成分散液；将四氧化三铁Fe3O4加入乙醇中，用超声波细胞破碎机制成分散液；将两种分散液混合，加热搅拌，干燥后得到Fe3O4@rGO粉末；称量Fe3O4@rGO粉末，加入超纯水定容，放入超声波细胞破碎机中破碎，至Fe3O4@rGO粉末完全分散在超纯水中，即得Fe3O4@rGO分散液； 2将Fe3O4@rGO溶液和N,S-GQDs-LDLApt溶液混合，混匀后静置孵育，使N,S-GQDs荧光淬灭，形成LDL荧光适配体传感器；用荧光分光光度计扫描，固定激发波长为368nm，测量450nm处荧光强度F0； 步骤3：LDL工作曲线的绘制 1将不同浓度的LDL溶液加入到LDL荧光适配体传感器，孵育；用荧光分光光度计进行扫描，固定激发波长为368nm，测量其450nm处荧光强度，记作F1； 2用F1-F0F0作为纵坐标，LDL浓度作为横坐标，绘制工作曲线，计算出该方法的最低检测限； 步骤4：实际血清样本中LDL的检测 1将实际血清样本和LDL标准溶液混合得到待测样品，将待测样品加入到步骤2中的LDL荧光适配体传感器，孵育，采用荧光分光光度计进行扫描，固定激发波长为368nm，记录450nm处的荧光强度； 2根据步骤3所得到的LDL的工作曲线，计算待测样品中LDL的浓度。

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