买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉桂林电子科技大学申请的专利一种磷化钴/氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116532142B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310470658.8，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种磷化钴/氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料及其制备方法和应用是由褚海亮;刘闯;魏丹;韦秋红;邱树君;徐芬;孙立贤设计研发完成，并于2023-04-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磷化钴/氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种磷化钴氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料，由磷化钴氮掺杂碳纳米管Co2PN‑CNTs和Ru组成；N‑CNTs由CoZn‑ZIFs煅烧碳化实现对CNTs的氮掺杂所得；Co2P由CoZn‑ZIFs作为自我牺牲模板和次磷酸钠的磷化所得，CoZn‑ZIFs以CNTs为载体，由聚乙烯吡咯烷酮、六水合硝酸钴、六水合硝酸锌在CNTs表面自生长所得；Ru由三氯化钌水合物还原负载所得。CoZn‑ZIFs为钴源、锌源和氮源，锌元素在煅烧过程中挥发；次磷酸钠为磷源，三氯化钌水合物为钌源。其制备方法包括以下步骤：1，CoZn‑ZIFsCNTs的制备；2，CoN‑CNTs的制备；3，Co2PN‑CNTs的制备；4，RuCo2PN‑CNTs的制备。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用，析氢转换频率为100‑300molH2·molRu –1·min–1，水解放氢时间为20‑60s，催化放氢的活化能为E a =30‑35kJ·mol–1；5次循环后，保持40‑45%的初始催化活性。

本发明授权一种磷化钴/氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种磷化钴氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料在电催化氨硼烷水解制氢中的应用，其特征在于，磷化钴氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料的制备方法包括以下步骤： 步骤1，CoZn-ZIFsCNTs的制备，将碳纳米管CNTs、聚乙烯吡咯烷酮、六水合硝酸钴、六水合硝酸锌置于甲醇中超声一段时间，得到溶液A，同时，将二甲基咪唑溶于一定量甲醇中，得到溶液B，然后，在磁力搅拌条件下，将溶液B缓慢滴入溶液A中，滴加完毕并混合均匀后，在室温条件下，以一定条件进行陈化得到黑紫色沉淀，经甲醇在一定条件下进行洗涤离心后，在一定条件下进行干燥即可得到钴锌双金属ZIFs负载碳纳米管，命名为CoZn-ZIFsCNTs； 所述步骤1中，碳纳米管、聚乙烯吡咯烷酮、六水合硝酸钴、六水合硝酸锌和二甲基咪唑质量比为2:5:10:5:65.688； 所述步骤1中，陈化的时间为10-36h；离心转速为8000-10000转分，离心时间为3-9min，离心次数为3-9次；干燥温度为60-90℃，干燥时间为10-16h； 步骤2，CoN-CNTs的制备，在一定条件下，将步骤1所得CoZn-ZIFsCNTs进行第一次煅烧，然后，所得黑色产物经洗涤、真空抽滤和真空干燥后即可得到钴氮共掺杂碳纳米管，命名为CoN-CNTs； 所述步骤2中，第一次煅烧的条件为：在氮气条件下，第一次煅烧温度为1000℃，第一次煅烧时间为1-5h； 步骤3，Co2PN-CNTs的制备，次磷酸钠和步骤2所得CoN-CNTs满足一定质量比，在一定条件下进行第二次煅烧实现磷化，然后，所得产物经抽滤洗涤和干燥后即可得到磷化钴氮共掺杂碳纳米管，命名为Co2PN-CNTs； 所述步骤3中，次磷酸钠和CoN-CNTs的质量比为1:1； 所述步骤3中，第二次煅烧的条件为：将次磷酸钠置于上游，CoN-CNTs置于下游，在氮气条件下，第二次煅烧温度为500-1000℃，第二次煅烧时间为1-5h； 步骤4，RuCo2PN-CNTs的制备，将Co2PN-CNTs和三氯化钌水合物置于去离子水中搅拌一段时间后得到混合物C，然后，向混合物C中加入硼氢化钠的水溶液进行还原反应直至没有气泡产生，最后，所得产物经抽滤洗涤和干燥后即可得到磷化钴氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料，命名为RuCo2PN-CNTs； 所述步骤4中，Co2PN-CNTs、三氯化钌水合物和硼氢化钠的质量比为50:3:19。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人桂林电子科技大学，其通讯地址为：541004 广西壮族自治区桂林市金鸡路1号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。