宁波博汇化工科技股份有限公司何家坤获国家专利权
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龙图腾网获悉宁波博汇化工科技股份有限公司申请的专利一种生产重芳烃衍生品的抽提工艺获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117384673B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311377831.6,技术领域涉及:C10G53/04;该发明授权一种生产重芳烃衍生品的抽提工艺是由何家坤;师英东;金碧华;王律;何涛;李冬设计研发完成,并于2023-10-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种生产重芳烃衍生品的抽提工艺在说明书摘要公布了:本发明公开了一种生产重芳烃衍生品的抽提工艺,涉及石油加工领域。具体的,本发明通过抽提切割、分离等工艺,对芳烃混合油进行分离,来制备重芳烃衍生品;本发明利用双溶剂,对芳烃和非芳烃可进行选择性溶解;本发明制备的抽提辅助溶剂中三联苯基与芳烃的相容性提高,萃取效果更佳;稀土络合物有助于分离芳烃和其他有机化合物,从而提高芳烃的萃取效果;吗啉通过与芳烃形成离子对而提高其萃取效果;还可以通过与有机镧形成配合物,增强其萃取性能;本发明制备的抽提辅助溶剂打破了常规抽提所用液相溶剂的限制,稳定性好、易再生,可方便实现多环芳烃的快速分离;本发明的重芳烃衍生品的抽提工艺,具有抽提温度低,溶剂比小等优点。
本发明授权一种生产重芳烃衍生品的抽提工艺在权利要求书中公布了:1.一种生产重芳烃衍生品的抽提工艺,其操作步骤为: A1:将原料燃料油,经原料流量计输送到抽提塔一、抽提塔二、抽提塔三的塔底换热系统进行热交换,换热后送入反应塔,脱去原料中的水分; A2:反应塔底部原料经过加热炉升温后,送入减压抽提塔进行切割,塔内保持-95至-99kPa的压力,根据减压抽提塔温度梯度分别切出抽一线馏分、抽二线馏分、抽三线馏分、塔底油,塔底油和原料换热后经过冷凝至100-150℃进入成品罐区; A3:抽一线经冷却至50-70℃,与溶剂、抽提辅助溶剂一同送入抽提塔一进行抽提;塔顶出溶剂与燃料油混合组分,然后进入到溶剂分离塔一加温分离,顶部溶剂冷凝至50-70℃,经溶剂分离塔一分离后,溶剂送入溶剂回收罐,循环使用;塔底重质芳烃衍生品料经过与A4中塔底重质芳烃衍生品料并线然后冷凝降温至60-80℃送入成品罐区; A4:抽二线经换热至100-150℃,与溶剂、抽提辅助溶剂一同送入抽提塔二进行抽提;塔顶出溶剂与燃料油混合组分,然后进入到溶剂分离塔二加温分离,顶部溶剂冷凝至50-70℃,经溶剂分离塔二分离后,溶剂送入溶剂回收罐,循环使用;塔底重质芳烃衍生品料经过与A3中塔底重质芳烃衍生品料并线然后冷凝降温至70-100℃送入成品罐区; A5:抽三线经换热至100-150℃,与溶剂、抽提辅助溶剂一同送入抽提塔三进行抽提;塔顶出溶剂与燃料油混合组分,然后进入到溶剂分离塔三加温分离,顶部溶剂冷凝至50-70℃,经溶剂分离塔三分离后,溶剂送入溶剂回收罐,循环使用;塔底重质芳烃衍生品料经过冷凝至70-100℃送入成品罐区; A6:生产过程中产生的尾气全部送到加热炉焚烧处理; 所述的抽提辅助溶剂加入量为溶剂总质量的3-8%,其制备方法为: 将28-56份的丙烯基三丁基氯化磷,10-20份吗啉磺酰胺,0.001-0.02份有机镧配合物,3-7份二乙醇胺,200-300份的N-甲基吡咯烷酮,60-70℃混合搅拌40-80分钟,得到抽提辅助溶剂; 所述的有机镧配合物的制备方法为: 称取3-6份的2’-氨基-[1,1’:4’,1″-三联苯基]-4,4″-二羧酸,1-3份的硝酸镧,再加入80-100份的N-甲基吡咯烷酮60-70℃混合搅拌40-80分钟,减压蒸馏除去N-甲基吡咯烷酮,静置自然冷却至室温,得到有机镧配合物。
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