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龙图腾网获悉中国科学院理化技术研究所申请的专利一种氧化锌基微波发热材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116553599B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210114450.8，技术领域涉及：C01G9/02；该发明授权一种氧化锌基微波发热材料及其制备方法与应用是由马望京;赵濉;赵俊设计研发完成，并于2022-01-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氧化锌基微波发热材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及微波加热技术领域，具体涉及一种氧化锌或氧化锌基微波发热材料及其制备方法、其在微波处理含碳材料中的应用。本发明通过简便的方法合成微波发热材料氧化锌，以及通过筛选合适的制备方法以氧化锌基体，利用改性剂构建具有针状、花瓣状及棒状的微纳结构形貌的氧化锌基复合材料，从而使得多种微波透明或发热效果差的无机金属或非金属材料的微波发热效率得到有效提升，实现其在含碳材料微波处理工艺中的应用。此外，本发明所述方法还可通过调整各组分之间的配比及合成方式实现微波发热材料的多种形貌。本发明所述方法具有过程简单，原料廉价易得，更有利于工业化生产。

本发明授权一种氧化锌基微波发热材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种含碳材料的微波处理工艺，其特征在于，包括：在常压、无氧气氛的条件下，采用微波发热材料实现对含碳材料的高效率分解； 所述微波发热材料为氧化锌微波发热材料时，所述微波发热材料的制备方法包括以下步骤a1）~a3）： a1）将300克硫酸锌七水合物溶于3000毫升的去离子水中，并在室温条件下以2500转分钟的速度搅拌20分钟，形成均一溶液S1； a2）将20毫升氨水加到步骤a1）的S1溶液中，在室温下以2500转分钟的速度搅拌1小时，获得溶液S2； a3）将步骤a2）的溶液S2置于90℃下反应2小时，待其自然冷却到室温后进行离心分离，将所得的粉末在80℃烘箱中干燥2小时后，即得； 所述微波发热材料为氧化锌-二氧化硅微波发热材料时，所述微波发热材料的制备方法包括以下步骤b1）~b4）： b1）将50克所述步骤a1）~a3）制得的氧化锌微波发热材料溶于250毫升的去离子水中，并在室温条件下以1500转分钟的速度搅拌1小时，形成均一溶液S1； b2）将3克氢氧化钠溶于15毫升去离子水中然后加到步骤b1）的S1溶液中，并将10毫升改性剂正硅酸乙酯滴加到步骤b1）的S1溶液中，在室温下以1500转分钟的速度搅拌1小时，获得溶液S2； b3）将6克模板剂十六烷基三甲基溴化铵加入到步骤b2）的S2溶液中，并在室温下以1500转分钟的速度搅拌1小时，获得溶液S3； b4）将步骤b3）的溶液S3置于70℃、1500转分钟转速条件下反应4小时，待其自然冷却到室温后进行离心分离，将所得的粉末在80℃烘箱中干燥3小时后在400℃的马弗炉中煅烧3小时，即得； 所述微波发热材料为氧化锌-氧化钴微波发热材料时，所述微波发热材料的制备方法包括以下步骤c1）~c3）： c1）将100克所述步骤a1）~a3）制得的氧化锌微波发热材料和80克改性剂氯化钴六水合物溶于600毫升的去离子水中，并在室温条件下以2000转分钟的速度搅拌15分钟，形成均一溶液S1； c2）将30克脲加到步骤c1）的S1溶液中，在室温下以2000转分钟的速度搅拌30分钟，获得溶液S2； c3）将步骤c2）的溶液S2置于水热反应釜中110℃条件下反应20小时，待其自然冷却到室温后进行离心分离，将所得的粉末在80℃烘箱中干燥3小时后在350℃的马弗炉中煅烧2小时，即得； 所述微波发热材料为氧化锌-二氧化钛微波发热材料时，所述微波发热材料的制备方法包括以下步骤d1）~d4）： d1）将30克硫酸锌七水合物溶于300毫升的去离子水中，并在室温条件下以2500转分钟的速度搅拌20分钟，形成均一溶液S1； d2）将2毫升氨水加到步骤d1）的S1溶液中，并将5毫升改性剂钛酸四丁酯滴加到步骤d1）的S1溶液中，在室温下以2500转分钟的速度搅拌1小时，获得溶液S2； d3）将0.2克模板剂十二烷基磺酸钠加入到步骤d2）的S2溶液中，并在室温下以2500转分钟的速度搅拌30分钟，获得溶液S3； d4）将步骤d3）的溶液S3置于90℃、2500转分钟转速条件下反应2小时，待其自然冷却到室温后进行离心分离，将所得的粉末在80℃烘箱中干燥3小时后在400℃的马弗炉中煅烧3小时，即得； 所述微波发热材料为氧化锌-氧化铁微波发热材料时，所述微波发热材料的制备方法包括以下步骤e1）~e3）： e1）将100克乙酸锌二水合物和20克硝酸铁九水合物溶于600毫升的去离子水中，并在室温条件下以2500转分钟的速度搅拌10分钟，形成均一溶液S1； e2）将10毫升氨水加到步骤e1）的S1溶液中，在室温下以2500转分钟的速度搅拌10分钟，获得溶液S2； e3）将步骤e2）的溶液S2置于水热反应釜中120℃条件下反应12小时，待其自然冷却到室温后进行离心分离，将所得的粉末在80℃烘箱中干燥3小时后在350℃的马弗炉中煅烧2小时，即得。

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