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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利多肽C16与血管生成素Ang-1的复合制剂及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115737785B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211422635.1，技术领域涉及：A61K38/18；该发明授权多肽C16与血管生成素Ang-1的复合制剂及其应用是由韩曙;付笑笑;屈函设计研发完成，并于2022-11-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本多肽C16与血管生成素Ang-1的复合制剂及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了多肽C16与血管生成素Ang‑1的复合制剂及其应用，利用纳米材料的优势，结合血脑屏障的解剖学和生理学特征，开发新的脑内药物递送系统，达到穿透血脑屏障治疗神经退行性疾病的最佳效果。是可以针对炎症局部进行靶向性运送药物的载体，白细胞趋化性肽fMLP所修饰的脂质体是装载蛋白多肽类生物药物的良好选择，解决Ang‑1+C16复合药物的给药问题。

本发明授权多肽C16与血管生成素Ang-1的复合制剂及其应用在权利要求书中公布了：1.一种多肽C16与血管生成素Ang-1的复合制剂，其特征在于，其有效成分为偶联fMLP的载多肽C16脂质体与偶联fMLP的载血管生成素Ang-1脂质体，两者摩尔比为8：1； 所述偶联fMLP的载多肽C16脂质体或偶联fMLP的血管生成素Ang-1脂质体是通过以下制备方法得到的：先以DSPE-mPEG2000-NH2与fMLP为原料交联反应得到DSPE-PEG2000-fMLP，然后将其与多肽C16或血管生成素Ang-1反应即得； DSPE-PEG2000-fMLP的制备方法如下：先将DSPE-mPEG2000-NH2、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、fMLP溶于甲醇中，37℃搅拌反应2小时，干燥，即得； DSPE-PEG2000-fMLP与多肽C16或血管生成素Ang-1的反应方法如下：先将DSPE-mPEG2000、DSPE-PEG2000-fMLP溶于质量浓度5%葡萄糖溶液中，接着加入多肽C16或血管生成素Ang-1，冰水浴超声处理15分钟，0.22μm滤膜过滤纯化即可； 偶联fMLP的载多肽C16脂质体粒径在25-40nm、偶联fMLP的载血管生成素Ang-1脂质体粒径在25-40nm； DSPE-mPEG2000-NH2、EDC、NHS、fMLP、甲醇的用量比为150mg：10.3mg：6.2mg：25mg：2mL； 与血管生成素Ang-1反应时，DSPE-mPEG2000、DSPE-PEG2000-fMLP、多肽的摩尔比为6：2：1，DSPE-mPEG2000与葡萄糖溶液的质量体积比为39.4mg：3mL； 与多肽C16反应时，DSPE-mPEG2000、DSPE-PEG2000-fMLP、多肽的摩尔比为3：1：1，DSPE-mPEG2000与葡萄糖溶液的质量体积比为268.8mg：22mL。

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