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龙图腾网获悉长春工业大学申请的专利一种含芴基磺化聚芳醚酮砜杂化膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116041958B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211507216.8，技术领域涉及：C08L81/06；该发明授权一种含芴基磺化聚芳醚酮砜杂化膜及其制备方法是由徐晶美;孟令鑫;任强;史情缘;兰天;王哲设计研发完成，并于2022-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种含芴基磺化聚芳醚酮砜杂化膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种含芴基磺化聚芳醚酮砜杂化膜。其中，所述的含芴基的磺化聚芳醚酮砜与双功能化MIL‑101‑NH2的质量比为1:0.02‑0.06。在聚合物主链上通过引入大体积的芴基提高主链的疏水性进而限制膜因过度的吸水而发生溶胀现象，并且芴基的空间位阻效应能够降低氧化剂对主链的降解，提高膜的氧化稳定性。具有亲水性基团羧基和氨基的双功能化MIL‑101‑NH2表现出优异的质子传导能力。双功能化MIL‑101‑NH2的刚性骨架可以约束聚合物链的运动且羧基和氨基可以与磺酸基团形成氢键网络，提高杂化膜的尺寸稳定性、化学稳定性和质子传导率等性能。实验结果表明，本发明的杂化膜在80oC时的质子传导率为0.089Scm‑1‑0.159Scm‑1，杂化膜的厚度为29‑79μm。

本发明授权一种含芴基磺化聚芳醚酮砜杂化膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种含芴基磺化聚芳醚酮砜杂化膜的制备方法，其特征在于，这种杂化膜由含芴基的磺化聚芳醚酮砜与氨基和羧基双功能化MIL-101-NH2金属有机框架共混构成，其中，含芴基的磺化聚芳醚酮砜和氨基和羧基双功能化MIL-101-NH2的质量比为1:0.04，其中，氨基和羧基双功能化MIL-101-NH2金属有机框架，其制备方法如下：将1-20份2-氨基对苯二甲酸和1-32份九水合硝酸铬依次溶解于氢氧化钠溶液中，在室温下磁力搅拌至固体完全溶解，将溶液超声1-3小时后转移到反应釜中在120-170℃反应24-48小时，反应结束后，将溶液离心洗涤，在60-80℃下放置24-36小时进行干燥，得到产物MIL-101-NH2，在0-35℃下，将0.1-1gL-谷氨酸、3-10mL蒸馏水、3-10mL丙酮、1-5mL缚酸剂依次加入到三口烧瓶中，固体完全溶解后，将0.5-2.5g二碳酸二叔丁酯溶液缓慢滴加到上述溶液中，滴加完毕后反应4-6小时，反应结束后，通过减压蒸除溶剂和缚酸剂，加入5-15mL的水，用有机溶剂萃取，合并有机层，将用5-10g无水硫酸镁干燥的有机层抽滤，将滤液减压浓缩，将浓缩液冻干1-3天，将冻干的产物在有机溶剂中重结晶，得到氨基被保护的谷氨酸，在0-15℃下，将0.1-1g的氨基被保护的谷氨酸和0.2-2g的碳二亚胺盐酸盐加到10-30mL的缓冲液中，搅拌0.5-1小时后，再向溶液中加入0.1-1.5g的N-羟基琥珀酰亚胺NHS和0.1-1.1g的MIL-101-NH2，超声30-90分钟然后搅拌3-4小时，反应结束将其离心洗涤，在60-80℃下，干燥24-36小时，将产物加入到40-60mL的二氯甲烷DCM中，将20-55mL的三氟乙酸TFA缓慢滴加到上述溶液中，室温搅拌6-8小时，反应结束后将溶液离心，在60-80℃下，干燥24-36小时，得到氨基和羧基双功能化MIL-101-NH2金属有机框架。

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