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龙图腾网获悉贵州中医药大学申请的专利一种荆条化合物的提取分离方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116574007B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310607680.2，技术领域涉及：C07C67/48；该发明授权一种荆条化合物的提取分离方法及应用是由杨武德;吴继春;何琪;罗国勇;郭正红设计研发完成，并于2023-05-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种荆条化合物的提取分离方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种荆条化合物的提取分离方法及应用。所述提取分离方法包括：1药材粗提与分离：将药材粗粉用乙醇回流提取，用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取；2二氯甲烷部位的分离纯化；3乙酸乙酯部位的分离纯化；4活性部位的精细分离纯化：通过采用柱层析、半制备液相和重结晶等方法对活性部位浸膏进行分离纯化，最终得到化合物vitexdoinA和ethylparaben。两种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌均有有显著的抑制作用，是潜在的抗真菌药物，也是潜在的抗细菌药物，为荆条资源的进一步开发及利用提供科学依据。

本发明授权一种荆条化合物的提取分离方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种荆条化合物的提取分离方法，其特征在于，包括如下步骤： 1药材粗提与分离：取干燥的荆条全株50kg，粉碎，用2-4倍量的90-95％乙醇冷浸提取2-4次，每次5-9d，合并滤液，减压回收溶剂得浸膏994-1042g；将浸膏分散于水中，分别用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取，回收溶剂得到石油醚部位156-172g，二氯甲烷部位135-150g，乙酸乙酯部位54-62g，正丁醇部位210-223g； 2二氯甲烷部位的分离纯化：将二氯甲烷部位浸膏135-150g溶解后，称取100g硅胶拌样，经硅胶柱层析进行分离，以石油醚-乙酸乙酯作为洗脱剂，按体积比20:1、10:1、7:1、5:1、3:1、2:1、1:1、1:2进行梯度洗脱，待1:1冲柱完成后，使用TLC跟踪，合并相同部分并得到8个组分，分别为Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D、Fr.E、Fr.F、Fr.G、Fr.H； 3乙酸乙酯部位的分离纯化：将乙酸乙酯部位浸膏54-62g溶解后，称取50g聚酰胺拌样，经聚酰胺柱层析进行分离，以10％～70％乙醇-水梯度洗脱，待无水乙醇冲柱完成后，使用聚酰胺薄膜板跟踪，合并相同部分并得到9个组分，分别为Fr.I、Fr.J、Fr.K、Fr.L、Fr.M、Fr.N、Fr.O、Fr.P、Fr.Q； 4化学成分的精细分离纯化： ①二氯甲烷部位中Fr.C部分的分离纯化：Fr.C部分为墨绿色粉末12-14g，经硅胶柱层析分离，以石油醚-乙酸乙酯作为洗脱剂，按体积比10:1、7:1、5:1进行梯度洗脱，通过点TLC薄层板分析合并组分，得到3个组分，分别为Fr.C1、Fr.C2、Fr.C3，其中Fr.C2经硅胶柱层析分离，以体积比为7:1的石油醚-乙酸乙酯等度洗脱，通过点TLC薄层板分析合并组分，得到2个组分，分别Fr.C2-1、Fr.C2-2，Fr.C2-1再经二氯甲烷重结晶得到化合物ethylparaben18.5-19.2mg； ②乙酸乙酯部位中Fr.I部分的分离纯化：Fr.I为橙黄色粉末0.25-0.32g，经聚酰胺柱层析分离，以体积比为1:4的乙醇-水等度洗脱，通过点聚酰胺薄膜板分析合并组分，得到2个组分，分别为Fr.I1、Fr.I2，Fr.I2再经凝胶柱层析分离，以体积比为1:1的二氯甲烷-甲醇等度洗脱，得到化合物vitexdoinA5.6-6.1mg。

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