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龙图腾网获悉浙江大学;浙江省食品药品检验研究院申请的专利硝普钠药物组合物和测定其中氰化物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116858965B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310941840.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权硝普钠药物组合物和测定其中氰化物的方法是由郑金琪;李彩霞;徐月婷;曾苏;洪利娅;王知坚;顾霄;陈平平;张晨设计研发完成，并于2023-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本硝普钠药物组合物和测定其中氰化物的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及硝普钠药物组合物和测定其中氰化物的方法。具体地说，一方面，涉及使用气相色谱测定硝普钠药物组合物中的氰化物含量的方法，该方法包括如下步骤：提供气相色谱仪和毛细管色谱柱以及衍生化反应瓶；配制衍生化试剂和供试品溶液等，将其置衍生化反应瓶外瓶，另向衍生化反应瓶内瓶中加入衍生化试剂，加盖密封；使用顶空进样方式，以高纯氮气为载气进行气相色谱测试，使用程序升温进行分析，记录对照品溶液和供试品溶液色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中的氰化物含量。还涉及上述方法使用的衍生化反应瓶，以及制备所述硝普钠药物组合物的方法。本发明方法呈现如说明书所述一个或多个方面的效果，例如测试效率高，测试结果准确。

本发明授权硝普钠药物组合物和测定其中氰化物的方法在权利要求书中公布了：1.使用气相色谱测定硝普钠药物组合物中的氰化物含量的方法，该方法包括如下步骤： 1提供气相色谱仪和毛细管色谱柱以及衍生化反应瓶； 2溶液的制备： 2a稀释剂：取无机酸适量加水制成浓度为0.5%~2%的酸水溶液； 2b衍生化试剂：取氯胺T加水溶解并稀释制成氯胺T溶液，作为衍生化试剂； 2c空白溶液：取稀释剂置衍生化反应瓶的外瓶中，另向衍生化反应瓶的内瓶中加入衍生化试剂，加盖密封，即得； 2d对照品溶液：精密称取氰化钾对照品适量，用稀释剂溶解并稀释制成对照品溶液，其浓度为0.2~10mgml； 取对照品溶液置衍生化反应瓶的外瓶中，另向衍生化反应瓶的内瓶中加入衍生化试剂，加盖密封，即得； 2f供试品溶液：精密量取浓度为20~50mgml的硝普钠药物组合物的水溶液置衍生化反应瓶的外瓶中并加入无机酸适量，该无机酸与硝普钠药物组合物水溶液的体积比为0.75~2：100，摇匀，另向衍生化反应瓶的内瓶中加入衍生化试剂，加盖密封，即得； 3色谱条件： 顶空进样时顶空瓶的平衡温度45~60°C，平衡时间15~30分钟； 进样口温度180~240°C，定量环温度80~120°C，传输线温度80~120°C，ECD检测器温度280~350°C，进样时间0.5~5min； 高纯氮气为载气，流速0.5~2.0mLmin，分流比8~15：1； 程序升温：初始柱温38~45°C维持4~6分钟，接着以每分钟28~35°C的速率升温至180~240°C，然后维持3~5分钟； 4系统适用性试验要求：分别取空白溶液、对照品溶液顶空进样，记录色谱图，确定氰化物色谱峰；扣除空白溶剂中的干扰峰，氰化物色谱峰与其相邻色谱峰间的分离度大于5，对照品溶液重复进样的氰化物峰面积的RSD%不得大于10%； 5测定：分别取空白溶液、对照品溶液、供试品溶液顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中的氰化物含量； 其中： 所述毛细管色谱柱的固定液选自聚乙二醇、甲基聚硅氧烷和苯基甲基聚硅氧烷； 所述衍生化反应瓶包括一敞口小瓶和一具塞大瓶，小瓶置入大瓶中，构成外瓶即大瓶和内瓶即小瓶的构造，衍生化试剂和待测溶液分别添加于内瓶和外瓶后将外瓶密塞，外瓶液面和内瓶液面形成相通的气体氛围； 所述空白溶液、对照品溶液或供试品溶液和所述衍生化试剂分别加至外瓶与内瓶中的液体体积比为1~4：1； 所述无机酸选自磷酸或硫酸。

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