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龙图腾网获悉上海交通大学申请的专利一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118059118B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410054022.X，技术领域涉及：C12N15/11；该发明授权一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物和应用是由张川;黄洋洋;江凯;刘雨禾;崔浩楠;张楷青设计研发完成，并于2024-01-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物和应用，属于生物医药技术领域。本发明设计得到能够靶向调控NFKBIZ基因表达的双链核酸分子，通过验证核酸分子的基因调控效率，筛选得到多个核酸分子能够抑制NFKBIZ基因的表达，并且在蛋白层面上实现了高效抑制IκB‑ζ蛋白表达的目的。同时本发明验证了上述核酸分子和靶向配体分子偶联形成的药物组合物在眼部疾病中的应用，该药物组合物能够解决现有小分子免疫调节药物递送效率低、治疗效果差的问题，赋予小核酸药物组织靶向递送功能，具有药效作用时间长、副作用小等优势；此外，所述药物组合物成分简单、合成容易，具有较好的转化应用前景。

本发明授权一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物和应用在权利要求书中公布了：1.一种抑制NFKBIZ基因表达的药物组合物，其特征在于，由抑制NFKBIZ基因表达的核酸分子和靶向眼部组织特异性蛋白的靶向配体分子组成； 所述靶向配体分子为靶向眼部组织特异性蛋白的核酸适配体； 所述眼部组织特异性蛋白为以下至少一种：黏蛋白MUC-1、MUC-16、整合素αVβ3和CD44； 靶向MUC-1的核酸适配体的核苷酸序列如SEQIDNO：423所示； 靶向MUC-16的核酸适配体的核苷酸序列如SEQIDNO：424所示； 靶向整合素αVβ3的核酸适配体的核苷酸序列如SEQIDNO：425所示； 靶向CD44的核酸适配体的核苷酸序列如SEQIDNO：426所示； 所述靶向眼部组织特异性蛋白的核酸适配体直接共价偶联于核酸分子的末端或通过连接在所述核酸分子的末端的延伸序列与核酸分子进行共价偶联； 所述核酸分子是由正义链和反义链组成的双链核酸分子； 所述核酸分子包括以下至少一种核苷酸序列： 所述核酸分子的正义链选自以下至少一种编号的核苷酸序列：SEQIDNO：1～SEQIDNO：18、SEQIDNO：25～SEQIDNO：49、SEQIDNO：51～SEQIDNO：89、SEQIDNO：93～SEQIDNO：108、SEQIDNO：113～SEQIDNO：132、SEQIDNO：134～SEQIDNO：135、SEQIDNO：138、SEQIDNO：143～SEQIDNO：152、SEQIDNO：154～SEQIDNO：161、SEQIDNO：169～SEQIDNO：185和SEQIDNO：421； 所述核酸分子的反义链选自以下至少一种编号的核苷酸序列：SEQIDNO：211～SEQIDNO：228、SEQIDNO：235～SEQIDNO：259、SEQIDNO：261～SEQIDNO：299、SEQIDNO：303～SEQIDNO：318、SEQIDNO：323～SEQIDNO：342、SEQIDNO：344～SEQIDNO：345、SEQIDNO：348、SEQIDNO：353～SEQIDNO：362、SEQIDNO：364～SEQIDNO：371、SEQIDNO：379～SEQIDNO：395和SEQIDNO：422。

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