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龙图腾网获悉湖北大学申请的专利一种电化学发光检测AFB1探针的制备方法、电化学发光检测AFB1的试纸条以及AFB1检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117990762B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410165660.9，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权一种电化学发光检测AFB1探针的制备方法、电化学发光检测AFB1的试纸条以及AFB1检测方法是由陈苗苗;张修华;肖遥;熊成义;张民玲设计研发完成，并于2024-02-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电化学发光检测AFB1探针的制备方法、电化学发光检测AFB1的试纸条以及AFB1检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种电化学发光ECL检测黄曲霉毒素B1AFB1探针的制备方法、电化学发光试纸条的构建以及AFB1检测方法。本发明的AFB1检测方法，使用ECL成像与免疫层析试纸条法相结合对AFB1进行检测，该方法的检测限低、灵敏度和准确度高，AFB1检测的比色信号线性检测范围为1ngmL～100ngmL，比色检测限VLOD为0.103ngmL，ECL成像信号的线性检测范围为0.1ngmL～100ngmL，ECL成像检测限ECLLOD为0.012ngmL，可利用比色信号实现对AFB1的快速预判、筛选，随后通过ECL成像对目标物实现精确定量。

本发明授权一种电化学发光检测AFB1探针的制备方法、电化学发光检测AFB1的试纸条以及AFB1检测方法在权利要求书中公布了：1.一种一体化的AFB1检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1：将待测溶液与电化学发光检测AFB1探针混合得到待测样品，滴加在电化学发光检测AFB1试纸条的样品垫上，通过测试线颜色变化定性检测待测样品中AFB1； 步骤2：向电化学发光检测AFB1试纸条的NC膜对应测试线区域滴加PBS缓冲液，将工作电极、参比电极和对电极与电化学工作站连接，通过电化学发光成像信号强度以实现对步骤1中滴加的待测样品中AFB1的定量检测； 所述电化学发光检测AFB1探针的制备方法包括以下步骤： 步骤1：将[Rudcbpy3]2+和PEI溶液作为前驱体，反应得到Ru-PEI配合物； 步骤2：将Ru-PEI配合物、水、氨水、乙醇混合搅拌后，再加入TEOS反应，得到Ru-PEI@SiO2溶液； 步骤3：将含金化合物加入至Ru-PEI@SiO2溶液，加入柠檬酸钠还原，充分反应并离心洗涤分离后分散至水中，得到Ru-PEI@SiO2@Au； 步骤4：将Ru-PEI@SiO2@Au与AFB1抗体混合，得到混合溶液，孵育后加入BSA溶液并继续孵育一段时间，得到anti-AFB1-Ru-PEI@SiO2@Au共轭物；将其重悬于Tris-HCl中，即得电化学发光检测AFB1探针； 步骤1中Ru-PEI配合物的配制方法包括：将0.5mL0.01M[Rudcbpy3]2+水溶液与EDCNHS混合溶液混合后搅拌30min，加入2mL20mgmL–1PEI水溶液，于4℃下反应6h，最终得到Ru-PEI配合物；EDCNHS混合溶液是将0.1mL0.01M的EDC水溶液以及0.4mL0.01M的NHS水溶液混合得到； 步骤2中将1mLRu-PEI配合物、1mL超纯水、1.6mL氨水、50mL乙醇混合后，搅拌20min，再加入1.5mLTEOS，于25℃、黑暗下搅拌反应12h，反应完成后，将反应产物离心后分散于2mL超纯水中，得到Ru-PEI@SiO2溶液； 其中，所述氨水的质量浓度为25％； 步骤3中在2mLRu-PEI@SiO2溶液中加入10μL质量浓度为10%HAuCl4水溶液，于60℃下搅拌，再加入100μL质量浓度为1%的柠檬酸钠水溶液，继续搅拌2min，以10000rmin离心洗涤后,分散于2mL超纯水中，得到Ru-PEI@SiO2@Au； 步骤4中将S3中Ru-PEI@SiO2@Au与AFB1抗体混合，得到AFB1抗体浓度为0.1mgmL的混合溶液；将混合溶液25℃下孵育2h，然后加入100μL质量浓度为10%的BSA水溶液，继续孵育30min，收集得到anti-AFB1-Ru-PEI@SiO2@Au共轭物，重悬于1mL0.1MpH为7.5的Tris-HCl中，即得电化学检测AFB1探针，4℃保存备用。

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