亚克医药株式会社田中圭悟获国家专利权
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龙图腾网获悉亚克医药株式会社申请的专利作为酪蛋白激酶1δ及/或激活素受体样激酶5的抑制剂的杂环化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116034105B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180044861.8，技术领域涉及：C07D405/14；该发明授权作为酪蛋白激酶1δ及/或激活素受体样激酶5的抑制剂的杂环化合物是由田中圭悟设计研发完成，并于2021-06-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本作为酪蛋白激酶1δ及/或激活素受体样激酶5的抑制剂的杂环化合物在说明书摘要公布了：本发明的课题是提供具有CK1δ抑制活性及或ALK5抑制活性的化合物等。前述课题能够通过下式1所表示的化合物或其医药上可接受的盐其中，不包括2‑[4‑2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃基‑2‑1,1‑二甲基乙基‑1H‑咪唑基‑5‑基]‑6‑甲基吡啶来解决，[式中，R1～R10各自独立地表示氢、烷基、环烷基或卤素，其中，R2及R3、或R4及R5与它们所键合的2个碳原子一起形成可被烷基取代的、包含选自由氧原子、氮原子及硫原子组成的组中的1个杂原子的5元环]。
本发明授权作为酪蛋白激酶1δ及/或激活素受体样激酶5的抑制剂的杂环化合物在权利要求书中公布了：1.由下式1所表示的化合物或其医药上可接受的盐， [化学式1] 式1中， R1～R10各自独立地表示氢、碳原子数1～6的烷基、碳原子数3～6的环烷基或卤素， 其中，R2及R3与它们所键合的2个碳原子一起形成可被碳原子数1～6的烷基取代的具有下述结构的四氢呋喃环： [化学式5] 标记有星号＊的碳原子表示R2及R3所键合的苯环的碳原子。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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