连云港贵科药业有限公司刘志获国家专利权
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龙图腾网获悉连云港贵科药业有限公司申请的专利一种泊沙康唑中间体的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116874388B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310683652.9，技术领域涉及：C07C241/04；该发明授权一种泊沙康唑中间体的制备方法是由刘志;刘子畅;卓长城;李响;项坷;陈冉章;赵冬梅;徐玲芬;王伊文设计研发完成，并于2023-06-09向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种泊沙康唑中间体的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种泊沙康唑中间体的制备方法，本方法以3‑戊酮为起始原料，经不对称催化氧化反应、取代反应和不对称还原胺化反应制得泊沙康唑中间体，本方法制得的产品纯度高，收率好，制备方法步骤少、原料价廉易得，操作简便，总收率高，更适合工业化生产。
本发明授权一种泊沙康唑中间体的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种泊沙康唑中间体的制备方法，所述泊沙康唑中间体结构如式I所示，包括以下步骤： 1在CuX2和氧气的存在下，式II所示化合物与氧气在手性催化剂1催化下发生不对称氧化反应得到式III所示化合物； 2式III所示化合物与BnX发生取代反应得到式IV所示化合物； 3式IV所示化合物与NH2NH2CHO在手性催化剂2、添加剂和氢气作用下发生不对称还原胺化反应制得式I所示化合物； 所述步骤1中的手性催化剂1为[Pd2MeCN2A1L1*]BF42，其中A1选自HpT、PFHT或PHT，HpT、PFHT和PHT的结构式为： L1*选自S-BINAP，结构为: 所述步骤3中的手性催化剂2为金属铱I络合物，结构式为Ir-L2*，由1,5-环辛二烯氯化铱I二聚体与配体L2*在实验中原位生成，L2*为手性二苯基膦-亚膦酰胺配体，结构为： 其中，R1为H、C1～C4的烷基；R2为H、C1～C4的烷基或卤素。
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