买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉湖北汽车工业学院申请的专利一种ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法及锌空电池获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116900326B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310905932.X，技术领域涉及：B22F9/20；该发明授权一种ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法及锌空电池是由童锐;徐妙;吴承瑞;范艳胜;高唯;张传坤;李建设计研发完成，并于2023-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法及锌空电池在说明书摘要公布了：本申请适用于电池技术领域，通过提供一种ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法及锌空电池，基于锌盐和钴盐采用液相法制备前驱体颗粒，采用化学氧化聚合法合成聚苯胺纳米颗粒，然后将聚苯胺纳米颗粒溶解得到PANI溶液，将前驱体颗粒加入至PANI溶液后搅拌处理，并通过离心处理后得到表面包裹有聚苯胺纳米颗粒的CoZn‑ZIF‑PANI粉末，并将CoZn‑ZIF‑PANI粉末置入管式炉中进行退火碳化处理得到ZIF衍生物Co纳米颗粒，该ZIF衍生物Co纳米颗粒具有比表面积大、电导率好、低成本、孔隙结构丰富、高活性和稳定性好等优点，所制备的空气电极具有更高效的ORR和OER电催化性能，可降低电极的反应能垒，提高活性和稳定性。

本发明授权一种ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法及锌空电池在权利要求书中公布了：1.一种ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述ZIF衍生物Co纳米颗粒的制备方法包括： 基于锌盐和钴盐采用液相法制备前驱体颗粒； 采用化学氧化聚合法合成聚苯胺纳米颗粒； 将所述聚苯胺纳米颗粒溶解后得到PANI溶液，将所述前驱体颗粒加入至所述PANI溶液后搅拌处理，并通过离心处理后得到表面包裹有所述聚苯胺纳米颗粒的CoZn-ZIF-PANI粉末； 将所述CoZn-ZIF-PANI粉末置入管式炉中，并在氮气气氛条件下按照2-10℃的升温速率从15-35℃升温至800-950℃进行退火碳化处理得到所述ZIF衍生物Co纳米颗粒； 所述基于锌盐和钴盐采用液相法制备前驱体颗粒，包括： 按照0.35-0.45mmol的锌盐、0.6-0.9mmol的钴盐以及5-15ml的去离子水的配比将所述锌盐、所述钴盐溶解在去离子水中，并搅拌处理后得到第一溶液； 按照42-47mmol的2-甲基咪唑、60-80ml的去离子水的配比将2-甲基咪唑溶解在去离子水中搅拌得到第二溶液； 按照5-15ml：60-80ml的配比将所述第一溶液和所述第二溶液混合后搅拌10-20min，然后静置培育22-26h得到静置溶液，并采用乙醇和去离子水对所述静置溶液离心处理得到第一沉淀物； 将所述第一沉淀物在55-65℃的真空条件下进行干燥，得到所述前驱体颗粒； 所述采用化学氧化聚合法合成聚苯胺纳米颗粒，包括： 按照4.5-5.5g的苯胺与40-60ml的盐酸水溶液的配比将所述苯胺溶解在盐酸水溶液中得到苯胺溶液；其中，所述盐酸水溶液的浓度为1M； 按照12-16g的过硫酸铵与25-30ml的去离子水的配比将所述过硫酸铵分散在25-30ml的水中，并在搅拌条件下将混合后的溶液的温度降至0-2℃得到过硫酸铵溶液； 将所述过硫酸铵溶液与所述苯胺溶液混合，并在0-2℃的条件下搅拌处理得到苯胺混合溶液； 采用乙醇和去离子水对所述苯胺混合溶液离心处理得到第二沉淀物，并将所述第二沉淀物在55-65℃的条件下真空干燥处理得到绿色粉末； 将所述绿色粉末溶解后碱化处理得到碱化溶液，通过采用乙醇和去离子水对所述碱化溶液进行离心处理得到第三沉淀物，并将所述第三沉淀物在55-65℃的条件下真空干燥处理得到所述聚苯胺纳米颗粒。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人湖北汽车工业学院，其通讯地址为：442002 湖北省十堰市车城西路167号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。