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龙图腾网获悉湖南有色金属控股集团有限公司;五矿铍业股份有限公司申请的专利一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118006928B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410025459.0，技术领域涉及：C22B26/20；该发明授权一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法是由廖贻鹏;张克;周玉琳;王松林;张桂海;陈振东;郑法国设计研发完成，并于2024-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法在说明书摘要公布了：本发明属于冶金技术领域，涉及一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法，包括：S1、预处理：用钠碱将高氟硫酸铍溶液的pH调至4.0~4.8，升温至80~90℃反应30~45min，后通入空气后按质量浓度10‑25mLL加入骨胶溶液、活性炭，过滤，得到预处理液，静置澄清；S2、萃取：萃取静置澄清后的预处理液；高氟硫酸铍溶液含有：Fe1.3‑3.5gL，Al8.0‑15.0gL，F10.0‑35.0gL，SiO20.2‑0.5gL。本发明充分利用了硫酸铍溶液中的铝、氟、铁和硅的性质，最大限度地进行了分离，把有害杂质分步脱除干净，从源头保证了最终产品氧化铍的品质。

本发明授权一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法在权利要求书中公布了：1.一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、预处理：将高氟硫酸铍溶液的pH调至4.0~4.8，升温至80~90℃反应30~45min，后通入空气，反应60-180min后按质量浓度10-25mLL加入骨胶溶液，再加入活性炭，过滤，得到预处理液，静置澄清； S2、萃取：萃取静置澄清后的预处理液，萃取中油相与水相体积比为1:0.5~5，萃取时间为4~8min，得到萃余液和负载有机相；所述油相是指萃取剂、稀释剂和协萃剂的混合有机相； S3、酸洗：将负载有机相进行酸洗，酸洗中油相与酸洗剂体积比为1~4:1，酸洗时间为1~5min，得到酸洗后液和酸洗后有机相； S4、反萃：将酸洗后有机相进行反萃，反萃中油相与反萃剂体积比为1~3:1，反萃时间为4~15min，反萃温度为50~56℃，得到反萃后液和反萃后有机相； S5、高温水解：把步骤S4所得的反萃后液加入到纯净水中进行高温水解，纯净水与反萃后液的体积比为3~8:1，水解温度为85~94℃，高温水解时间为4~8h，得到氢氧化铍； S6、煅烧：把氢氧化铍在850~940℃下煅烧，煅烧时间为2~5h，得到氧化铍产品； 高氟硫酸铍溶液含有：Fe1.3-3.5gL，Al8.0-15.0gL，F10.0-35.0gL，SiO20.2-0.5gL； 骨胶溶液的质量百分比浓度为15~25%； 所述酸洗剂为草酸和亚硫酸盐或亚硫酸氢盐的混合溶液；所述步骤S1中，用钠碱将高氟硫酸铍溶液的pH调至4.0~4.8，利用硫酸铍溶液中的杂质F、Al和钠碱中的Na进行冰晶石制备反应，生成六氟铝酸钠颗粒；所述钠碱为氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠。

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