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龙图腾网获悉云南大学申请的专利一种卡门柏青霉菌发酵提取物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116024100B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211417144.8，技术领域涉及：C12N1/14；该发明授权一种卡门柏青霉菌发酵提取物及其应用是由苗翠苹;保康;李一青;赵阳;唐蜀昆设计研发完成，并于2022-11-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种卡门柏青霉菌发酵提取物及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种卡门柏青霉菌（Penicilliumcamemberti）YIMF02291发酵提取物及其应用，属于微生物医药技术领域。本发明的卡门柏青霉菌发酵提取物，由保藏号为CCTCCNO：M20221582的一株卡门柏青霉菌YIMF02291经过发酵方法制备得到，本发明的卡门柏青霉菌发酵提取物对耐多药粪产碱菌具有强抑制活性，可应用于抑制耐多药粪产碱菌。本发明具有原料成本低，生产工艺简单的优点，在医药领域中具有潜在和实际的应用价值。

本发明授权一种卡门柏青霉菌发酵提取物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种卡门柏青霉菌发酵提取物，其特征在于，所述卡门柏青霉菌发酵提取物的生产菌株为卡门柏青霉菌PenicilliumcamembertiYIMF02291，该菌株已于2022年10月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉市武汉大学，保藏号为CCTCCNO：M20221582； 所述卡门柏青霉菌发酵提取物的制备方法，包括以下步骤： 1试管种培养：将菌株YIMF02291接种到试管固体培养基斜面上，于28°C下培养7天，获得试管种；所述固体培养基为PDA培养基，培养基制备方法是马铃薯200g去皮后切块，加水1000ml煮沸20分钟后过滤，得到的滤液中加入葡萄糖20g，琼脂20g，加水定容至1000ml，121°C灭菌40分钟； 2液体种子培养：先配制液体种子培养基，液体种子培养基为PDB培养基，PDB培养基制备方法是：马铃薯200g去皮后切块，加水1000ml煮沸20分钟后过滤，得到的滤液中加入葡萄糖20g，加水定容至1000ml，在每个500ml三角瓶中装入100ml液体种子培养基，121°C灭菌40分钟，冷却后接入1cm2大的试管种，28°C下于转速为190rpm的摇床上培养3天得到种子液； 3制备卡门柏青霉菌发酵提取物：先配制液体发酵培养基，液体发酵培养基为PDB培养基，PDB培养基制备方法同步骤（2）；在每个1000ml三角瓶中装入200ml液体发酵培养基，121°C灭菌40分钟，冷却后接入20ml步骤（2）得到的种子液，28°C下于转速为190rpm的摇床上培养7天得菌株发酵液；在菌株发酵液中加入等体积乙醇，经摇床振荡6小时后滤去菌丝体，蒸去发酵液中的乙醇得到菌株发酵粗提物，将该发酵粗提物用水稀释到原发酵液浓度，即制成卡门柏青霉菌发酵提取物。

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