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龙图腾网获悉南开大学申请的专利一种用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的Cu基催化剂的制备方法及其使用方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117181314B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310706642.2，技术领域涉及：B01J31/28；该发明授权一种用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的Cu基催化剂的制备方法及其使用方法是由李伟;乔贤亮;李森;关庆鑫设计研发完成，并于2023-06-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的Cu基催化剂的制备方法及其使用方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的Cu基催化剂的制备方法及其使用方法。该方法采用“原位负载+热解活化”策略，借助乙烯基单体聚合过程中聚合物网络对铜盐前驱体的物理阻隔、化学配位及后续聚合物热解产物中N位点对Cu原子的原位锚定作用，显著提高了Cu物种在载体表面的分散性，并有效抑制其团聚。进一步通过含硫无机化合物和季鏻盐离子液体对其改性，能进一步提升Cu位点的价态稳定性并有效抑制反应积碳，提升催化剂长周期反应稳定性。本发明开发了一种新型Cu基催化剂并提出制备技术，将该催化剂应用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的反应中，具有良好的催化活性和反应稳定性。

本发明授权一种用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的Cu基催化剂的制备方法及其使用方法在权利要求书中公布了：1.一种用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的Cu基催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤： （1）含铜盐聚合溶液的配制：将乙烯基咪唑、丙烯腈和二乙烯苯加入到乙酸乙酯中，搅拌均匀得到混合溶液；然后将铜盐加入到前述混合溶液中，在40–60℃下搅拌至少3h得到溶液A；将溶液A自然冷却至室温，向其加入一定量偶氮类化合物做聚合引发剂，充分搅拌溶解得到溶液B；其中，铜盐为氯化铜、溴化铜、氯化亚铜、碘化亚铜、硫酸铜、硝酸铜、乙酸铜、乙酰丙酮铜中的一种或几种； （2）聚合物材料的制备：将溶液B转移至带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，之后加入一定量的80–100目碳粉；在搅拌状态下采用梯度升温工艺，首先由室温以1–3℃min的升温速率升温至60–65℃引发聚合反应，反应1–2h后关闭搅拌并保持6–8h；然后继续以5–10℃min的升温速率升温至100–105℃老化至少6h，之后自然降温至室温，将反应得到的块状聚合物取出自然干燥，干燥后样品破碎至40–60目备用； （3）碳化材料的制备：将上述聚合物粉末置于高温管式炉中，采用“低温预氧化+高温碳化”工艺对样品进行热处理，首先，在流动的空气气氛下，以1–3℃min的升温速率由室温升温至300–350℃对样品进行预氧化处理，预处理时间为1–3h；之后将空气切换为流动的惰性气氛，进一步以1–3℃min的升温速率升温至600–1000℃对样品进行碳化处理，碳化时间为2–3h，完成后自然降温至室温，得到碳化样品； （4）碳化样品的改性修饰：将含硫无机化合物和季鏻盐离子液体溶于去离子水中，采用等体积浸渍法浸渍到上述碳化样品中，将浸渍后样品在80–100℃下干燥4–6小时，即得到所需Cu基催化剂。

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