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龙图腾网获悉云南省农业科学院花卉研究所申请的专利一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117859645B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311561879.2，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法是由杜文文;杨亚辉;段青;崔光芬;王继华;马岚;李想;马璐琳设计研发完成，并于2023-11-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法，包括下列步骤：1）切除组培苗中受污染的叶片、鳞茎盘；2）将步骤1）的组培苗放入质量浓度为0.5%的三氯异氰尿酸、和质量浓度为0.5%的十二烷基磺酸钠、且质量比为1:1的混合液中，浸泡10～15min；3）用无菌水冲洗3次，4）组培苗接种到MS+50mgL硫酸链霉素的培养基上；5）组培苗放置在温度22±1℃、光照时间10—14hd的培养室中，培养2～3周，观察短小杆菌属内生菌污染情况；6）若没有污染，继续培养2周，将组培苗接入MS+6‑BA1.0mgL+NAA0.5mgL增殖培养基中进行培养；7）若有污染，重复步骤1）—4），即可清除短小杆菌属内生菌。抑菌率可达到90%以上。

本发明授权一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法在权利要求书中公布了：1.一种脱除百合组培苗中短小杆菌属内生菌的方法，其特征在于包括以下步骤： 1）切除被短小杆菌属内生菌污染的组培苗的叶片和鳞茎盘； 2）将步骤1）的组培苗放入质量浓度为0.5%的三氯异氰尿酸、和质量浓度为0.5%的十二烷基磺酸钠、且质量比为1:1的混合液中，浸泡10～15min，其中三氯异氰尿酸的有效氯含量不低于50%； 3）将步骤2）的组培苗用无菌水漂洗三次，每次30s； 4）将步骤3）的组培苗接入含50mgL硫酸链霉素的MS培养基中； 将步骤4）的组培苗放置在温度22±1℃、光照时间10—14hd的培养室中，培养2～3周，观察短小杆菌属内生菌污染情况； 6）若没有污染，继续培养2周，之后将组培苗接入MS+6-BA1.0mgL+NAA0.5mgL增殖培养基中进行增殖培养； 7）若有污染，重复步骤1）—4），如此重复2～3次，即可清除短小杆菌属内生菌。

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