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龙图腾网获悉南京康和细胞基因工程研究院有限公司申请的专利一种同时靶向CD70和B7H3的双靶点嵌合抗原受体、嵌合抗原受体CAR-T细胞及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117843809B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311765118.9，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权一种同时靶向CD70和B7H3的双靶点嵌合抗原受体、嵌合抗原受体CAR-T细胞及其应用是由黄庭晖;张照;陈正亮设计研发完成，并于2023-12-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种同时靶向CD70和B7H3的双靶点嵌合抗原受体、嵌合抗原受体CAR-T细胞及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种同时靶向CD70和B7H3的双靶点嵌合抗原受体、嵌合抗原受体CAR‑T细胞及其应用，涉及生物医药技术领域，所述双靶点嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包含CD70和B7H3的结合结构域，形成CD8aL‑VHH1‑I‑VHH2‑H‑CD28TMCD28‑CD3ζ融合蛋白。本发明双靶点嵌合抗原受体不仅能够特异性识别B7H3或CD70单阳的肿瘤细胞，还可以识别B7H3和CD70共同表达的肿瘤细胞，该双靶点的CAR‑T细胞具有更强的抗肿瘤免疫活性和更广的杀伤覆盖率，并且能降低低丰度的阳性肿瘤细胞产生免疫逃逸反应，降低了癌症的复发概率。

本发明授权一种同时靶向CD70和B7H3的双靶点嵌合抗原受体、嵌合抗原受体CAR-T细胞及其应用在权利要求书中公布了：1.一种同时靶向CD70和B7H3的双靶点嵌合抗原受体，其特征在于：所述双靶点嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包含CD70和B7H3的结合结构域，所述双靶点嵌合抗原受体包含依次串联的CD8Leader、靶向CD70的纳米抗体，靶向B7H3的纳米抗体、铰链区CD8a、跨膜区CD28、胞内共刺激域CD28和胞内信号转导域CD3ζ，形成CD8a L-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白；其中，VHH1为靶向CD70的抗原结合结构域，VHH2为靶向B7H3的抗原抗体结构域，所述CD8aL-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白中，CD8Leader的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，所述CD8aL-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白中，anti-CD70VHH的氨基酸序列如SEQIDNO：2所示，所述CD8aL-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白中，CD8ahinge的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示，所述CD8aL-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白中，CD28TM的氨基酸序列如SEQIDNO:6所示；所述CD8aL-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白中，CD28的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示，CD3ζ的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示；所述CD8aL-VHH1-I-VHH2-H-CD28TMCD28-CD3ζ融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:9所示。

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