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龙图腾网获悉烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司申请的专利一种高溶解性高阻燃性芳香族聚噁二唑薄膜及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120059255B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510517594.1，技术领域涉及：C08J5/18；该发明授权一种高溶解性高阻燃性芳香族聚噁二唑薄膜及制备方法是由赵飞;尚晴;李利利;江明设计研发完成，并于2025-04-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高溶解性高阻燃性芳香族聚噁二唑薄膜及制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及高分子合成和加工技术领域，具体涉及一种高溶解性高阻燃性芳香族聚噁二唑薄膜及制备方法，所述制备方法为：将联苯二甲酸、联苯醚二甲酸、阻燃二羧酸单体进行缩聚反应和磺化反应后得到芳香族聚噁二唑溶液；将所述芳香族聚噁二唑溶液流延成丝，并洗涤、粉碎、干燥后得到聚噁二唑粉末；将聚噁二唑粉末溶解在溶剂中后，涂布、烘干得到所述聚噁二唑薄膜。所述阻燃二羧酸单体为2‑（二苯基磷酰基）对苯二甲酸、10‑2,5‑二羧基苯基‑10‑氢‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物中的至少一种。所述聚噁二唑薄膜具有较高的阻燃性，而且使用阻燃二羧酸单体参与缩聚反应后制备薄膜，溶解性好、固含量高，更易于加工。

本发明授权一种高溶解性高阻燃性芳香族聚噁二唑薄膜及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高溶解性高阻燃性芳香族聚噁二唑薄膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法为： S1、将联苯二甲酸、联苯醚二甲酸、阻燃二羧酸单体、肼盐加入到发烟硫酸中进行搅拌，升温进行缩聚反应和磺化反应后，加入封端剂终止链增长，最终得到芳香族聚噁二唑溶液； S2、将所述芳香族聚噁二唑溶液流延成丝，并洗涤、粉碎、干燥后得到聚噁二唑粉末； S3、将聚噁二唑粉末溶解在溶剂中后，涂布、烘干得到所述聚噁二唑薄膜； 步骤S1的反应过程为：缩聚反应第一阶段预聚反应温度为80-100℃，反应时间为2-4h；在第二阶段链增长反应温度为115-130℃，反应时间为2-4h；在第三阶段环化和磺化反应温度为135-160℃，反应时间为1-5h； 所述阻燃二羧酸单体为2-（二苯基磷酰基）对苯二甲酸、10-2,5-二羧基苯基-10-氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物中的至少一种； 所述封端剂为4-甲基苯甲酸、4-乙基苯甲酸、4-丙基苯甲酸中的至少一种； 所述发烟硫酸、联苯二甲酸、联苯醚二甲酸、阻燃二羧酸单体、肼盐的摩尔比为（4-7）：（0.20-0.50）：（0.40-0.70）：（0.02-0.20）（1.05-1.40），所述发烟硫酸的摩尔数以所述发烟硫酸中所含的SO3的摩尔数计； 所述封端剂的加入量为所述肼盐摩尔数的3%-8%。

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