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龙图腾网获悉赛诺菲申请的专利抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114230668B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111365671.4，技术领域涉及：C07K16/46；该发明授权抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体是由J·阿尔布雷赫特;C·巴里尔;C·贝尔;J·贝宁加;C·卡雷兹;S·格里夫;K·克罗尔;C·兰格;C·莱莫恩;W-D·罗伊什纳;E·拉奥;M·施耐德;M-C·韦策尔;P·万内罗设计研发完成，并于2016-01-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体在说明书摘要公布了：本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

本发明授权抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体在权利要求书中公布了：1.一种与人CD3ε和人CD123特异性结合的抗体样结合蛋白，其包含形成两个抗原结合位点的两条多肽链，其中第一多肽链的结构为式[IV]所示： VD1-L1-VD2-L2-CL-L5-Fc2[IV] 且第二多肽链的结构为式[III]所示： VD3-L3-VD4-L4-CH1-Fc[III] 其中： VD1是第一免疫球蛋白的重链或轻链可变结构域； VD2是第二免疫球蛋白的重链或轻链可变结构域； VD3是所述第二免疫球蛋白的重链或轻链可变结构域； VD4是所述第一免疫球蛋白的重链或轻链可变结构域； CL是免疫球蛋白的轻链恒定结构域； CH1是免疫球蛋白的CH1重链恒定结构域； Fc是免疫球蛋白的免疫球蛋白铰链区和CH2、CH3免疫球蛋白重链恒定结构域； Fc2是免疫球蛋白的免疫球蛋白铰链区和CH2、CH3免疫球蛋白重链恒定结构域；和 L1、L2、L3、L4和L5是氨基酸接头； 其中所述第一多肽和所述第二多肽形成交叉轻链-重链对； 其中VD1和VD2都是轻链的可变结构域，或都是重链的可变结构域，而且如果VD1和VD2是轻链的可变结构域则VD3和VD4都是重链的可变结构域，如果VD1和VD2是重链的可变结构域则VD3和VD4都是轻链的可变结构域；而且 其中所述第一免疫球蛋白或第二免疫球蛋白是抗CD3抗体，所述抗CD3抗体包含重链可变结构域和轻链可变结构域，所述重链可变结构域包含由SEQIDNO:6的氨基酸序列组成的CDR1-H、由SEQIDNO:7的氨基酸序列组成的CDR2-H和由SEQIDNO:8的氨基酸序列组成的CDR3-H，所述轻链可变结构域包含由SEQIDNO:142的氨基酸序列组成的CDR1-L、由氨基酸序列KVS组成的CDR2-L和由SEQIDNO:11的氨基酸序列组成的CDR3-L；和 其中所述第一免疫球蛋白或第二免疫球蛋白是特异性结合人CD123的胞外结构域的抗体，其包含重链可变结构域和轻链可变结构域，所述重链可变结构域包含由SEQIDNO:375的氨基酸序列组成的CDR1-H、由SEQIDNO:376的氨基酸序列组成的CDR2-H和由SEQIDNO:377的氨基酸序列组成的CDR3-H，所述轻链可变结构域包含由SEQIDNO:378的氨基酸序列组成的CDR1-L、由氨基酸序列WAS组成的CDR2-L和由SEQIDNO:379的氨基酸序列组成的CDR3-L。

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