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龙图腾网获悉浙江理工大学申请的专利一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115389757B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210987902.3，技术领域涉及：G01N33/533；该发明授权一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法是由闫琳;陈博逸;潘楠楠;王秉;胡智文设计研发完成，并于2022-08-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法。本发明采用聚苯乙烯荧光微球与丝素蛋白抗体、羊毛角蛋白抗体通过碳二亚胺法化学结合，第一检测线（T1线）喷涂丝素蛋白抗原，第二检测线（T2线）喷涂羊毛角蛋白抗原，质控线（C线）喷涂羊抗兔IgG，制备成荧光免疫层析试纸。

本发明授权一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1）羧基功能化聚苯乙烯荧光微球制备：将90-110mg聚苯乙烯纳米微球分散在10ml含有0.02-0.03mgSDS的水中，然后加入0.3-0.7ml包含8-12mgmL金属铕螯合物荧光染料的CH2Cl2，通过超声波使聚苯乙烯纳米微球溶胀以使金属铕螯合物荧光染料负载于溶胀的孔隙中，混合50-70s后，在35-45℃下搅拌，旋转蒸发除去CH2Cl2使溶胀的纳米微球恢复到原尺寸，进而将染料包覆；然后离心收集负载有染料的纳米微球，水洗除去SDS，进一步洗涤并用乙醇离心数次，直到上清液中未观察到荧光；最后将纳米微球进行干燥并以1.5-2.5mgmL的浓度重新分散于水中；取1mL所得微球分散液，加入4-6mg聚丙烯酸超声处理5-15min对微球表面进行羧基化，用水离心洗涤后，得到羧基功能化聚苯乙烯荧光微球，待用； 2）聚苯乙烯荧光微球标记丝素蛋白抗体的制备：将羧基功能化聚苯乙烯荧光微球加入至水中超声分散，随后加入N-羟基琥珀酰亚胺乙醇溶液和1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐乙醇溶液，室温摇匀，离心，去上清液；加入硼酸盐抗体偶联缓冲液超声分散后，边搅拌边滴加丝素蛋白抗体，室温搅拌；加入BSA后封闭，离心，去上清液，加入保存液混匀，冷藏避光保存； 3）聚苯乙烯荧光微球标记羊毛角蛋白抗体的制备：将羧基功能化聚苯乙烯荧光微球加入至水中超声分散，随后加入N-羟基琥珀酰亚胺乙醇溶液和1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐乙醇溶液，室温摇匀，离心，去上清液；加入硼酸盐抗体偶联缓冲液超声分散后，边搅拌边滴加羊毛角蛋白抗体，室温搅拌；加入BSA后封闭，离心，去上清液，加入保存液混匀，冷藏避光保存； 4）荧光免疫层析试纸的组装：用划膜机将用PBS缓冲溶液配制而成的丝素蛋白抗原溶液、羊毛角蛋白抗原溶液、羊抗兔IgG溶液分别喷涂在硝酸纤维素膜的第一检测线、第二检测线、质控线上，烘干备用；将聚苯乙烯荧光微球标记的丝素蛋白抗体和羊毛角蛋白抗体包被在结合垫上，烘干备用；将样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次组装在PVC底板上，用切刀切割成条状的试纸，干燥密封储存。

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