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龙图腾网获悉生态环境部南京环境科学研究所申请的专利一种基于液相还原的铁尾矿制备零价铁方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116689773B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310561359.5，技术领域涉及：B22F9/24；该发明授权一种基于液相还原的铁尾矿制备零价铁方法是由王逸;张大鹏;赵泽华;许晓伟;涂海峰;张竣;林晓晨;张后虎;曹洁设计研发完成，并于2023-05-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于液相还原的铁尾矿制备零价铁方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于液相还原的铁尾矿制备零价铁方法，包括以下步骤：S1、可溶性铁盐溶液制备，S2、可溶性铁盐预处理，S3、零价铁制备；本发明通过将废弃的铁尾矿进行资源利用，从中制备处可溶性铁盐，将可溶性盐进行液相还原反应，可生成零价铁。可溶性铁盐在进行还原反应之前，与磷酸盐以及柠檬酸盐进行络合，络合状态下的铁离子在分散剂以及还原剂的作用下还原为零价铁，从而制备出分散性好、粒子颗粒均匀、抗氧化性好的零价铁。

本发明授权一种基于液相还原的铁尾矿制备零价铁方法在权利要求书中公布了：1.一种基于液相还原的铁尾矿制备零价铁方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、可溶性铁盐溶液制备： 使用铁尾矿制备可溶性铁盐； S2、可溶性铁盐预处理： 称取12-18ml的浓度为0.15mol·L-1的可溶性铁盐和缓冲剂混合，其中，按照Fe3+与缓冲剂的摩尔比为1：1.5-3.5混合，所述缓冲剂由磷酸盐和柠檬酸盐以质量比为2:4组成，并调节溶液pH值至4.5-6.5，当pH值升至4.5时，开始投加15-20%+0.2pH的柠檬酸盐，当pH值升至5.0时，开始投加6-10%+0.1pH的磷酸盐，当pH值升至5.8时，投加剩余的磷酸盐，加入蒸馏水，形成浓度为0.02-0.04mol·L-1的预处理液，随后加入四氢呋喃，四氢呋喃的加入量与蒸馏水的体积比为8-3:2； S3、零价铁制备： 向步骤S2得到的预处理液中加入分散剂混合，随后滴加还原剂进行搅拌，所述可溶性铁盐与还原剂的摩尔比为1:2.2-3.8，还原剂滴加完毕后继续搅拌，反应完全后进行过滤，滤渣用去离子水冲洗滤干，再依次用无水乙醇、丙酮冲洗，最后经抽滤后真空干燥，最终制得零价铁； 步骤S1中，可溶性铁盐溶液的制备方法： S1-1、研磨铁尾矿： 将铁尾矿研磨粉碎并过100目筛，得到磨细后的细铁尾矿； S1-2、酸浸： 称取50g步骤S1-2得到的细铁尾矿于烧杯中，将烧杯置于恒温加热磁力搅拌器上，加热至80-110℃时，加入强酸进行酸浸，其中强酸与细铁尾矿的体积质量比为7ml1g； S1-3、净化： 将步骤S1-2得到的含铁离子溶液使用交换树脂进行离子交换，得到FeCl3溶液，交换树脂选用聚苯乙烯磺酸树脂，含铁离子溶液与聚苯乙烯磺酸树脂的质量比为20-13：1； 步骤S1-2中，所述强酸包括浓度为9-12mol·L-1的盐酸与浓度为14-20mol·L-1的盐酸，二者质量比为1:1，酸浸时，首先加入浓度为9-12mol·L-1的盐酸，浸出2-3h，随后加入浓度为14-20mol·L-1的盐酸，浸出2.5-4h，得到含铁离子的溶液； 所述还原剂为水合肼、硼氢化钠或硼氢化钾其中一种； 所述分散剂为丙烯酸钠盐与聚乙烯吡咯烷酮按质量比为1：3-8组成； 在步骤S3中，加入还原剂的同时，加入抗氧化剂，所述抗氧化剂与所述可溶性铁盐的质量比为0.06-1:90； 所述抗氧化剂由80-90%的茶叶提取液以及余量为壳聚糖组成，茶叶提取液是绿茶提取液，抗氧化剂的制备方法为：将2.5g干燥的绿茶加入到100ml的沸水中，加热0.5h，得到绿茶提取液，随后加入壳聚糖得到抗氧化剂。

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