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龙图腾网获悉青岛三人行化学有限公司申请的专利一种鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117384058B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311332202.1，技术领域涉及：C07C231/02；该发明授权一种鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺的合成方法是由武金波;刘娟;王晓娇;于忠民设计研发完成，并于2023-10-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺的合成方法在说明书摘要公布了：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种鲸蜡基‑PG羟乙基棕榈酰胺的合成方法。本发明的合成方法包括以下步骤：（1）制备SN1中间体，（2）制备SN2仲胺衍生物，（3）制备鲸蜡基‑PG羟乙基棕榈酰胺。本发明提供的合成工艺路线简单，生产周期短，经济效益高，使用的原料易得，成本低，制备的鲸蜡基‑PG羟乙基棕榈酰胺的收率和收率均得到了大幅提高，产物总收率能达到77%，纯度达到了99.5%。

本发明授权一种鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： 1制备SN1中间体：将十六醇和氯丙二醇溶于有机溶剂，添加质子酸，反应得到SN1中间体；其中，所述的有机溶剂为石油醚、二甲苯中的任一种，所述质子酸为浓硫酸、浓硝酸的至少一种，所述质子酸的用量为十六醇摩尔量的0.3％～2％，十六醇与氯丙二醇的摩尔比为1:1～1:3，反应温度为100～120℃，反应时间为4-6h； 该步反应的反应方程式如下： 2制备SN2仲胺衍生物：将1中制得的SN1中间体与乙醇胺反应，得到SN2仲胺衍生物；其中，所述的乙醇胺与SN1中间体摩尔比为1:1～2:1，反应溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷中的一种，反应温度为30～50℃，反应时间为10-12h；该步反应的反应方程式如下： 3制备鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺：溶解提纯后的SN2仲胺衍生物，先添加少量的缚酸剂，然后滴加棕榈酰氯进行反应，将反应产物用有机溶剂重结晶2～3次，脱除杂质，制得鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺，其中，所述缚酸剂为碳酸氢钠、三乙胺中的一种；溶解SN2仲胺衍生物所用溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷中的一种；重结晶所用有机溶剂为甲醇，棕榈酰氯与SN2仲胺衍生物摩尔比为1:1～2:1；缚酸剂与棕榈酰氯摩尔比为0.5：1～1:1，反应温度为10℃，反应时间为1～2h； 该步反应的反应方程式如下：

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