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龙图腾网获悉浙江砹尔法纽克莱医疗科技有限公司申请的专利一种利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge-68的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118996167B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411003236.0，技术领域涉及：C22B41/00；该发明授权一种利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge-68的方法是由冯钰天;崔同江;徐毓炜设计研发完成，并于2024-07-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge-68的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge‑68的方法，包括以下步骤：S1：制备固定Ga4Ni合金靶件，将所述合金靶件通过强流质子辐照处理后，进行硫酸电解溶解，得到含有68Ge、68,natGa、56,57,58Co、65Zn、natNi以及natCu的电解液；S2：将电解液通入串联色谱柱中进行分离纯化，所述串联色谱柱为异羟肟酯树脂分离柱、交联聚二乙烯基苯树脂分离柱与AGMP‑50树脂分离柱，并收集含有68Ge的溶液，完成制备。通过本发明解决了现有技术制备高纯Ge‑68中化学分离过程操作繁琐且冗长、制备效果差以及制备技术难度高的问题，提供了一种操作简便且易于实现自动化的利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge‑68的方法；通过本发明得到的68Ge产品纯度高，为盐酸介质，酸度适宜，可直接制备Ge‑Ga发生器。

本发明授权一种利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge-68的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用强流质子回旋加速器制备高纯Ge-68的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：制备固体Ga4Ni合金靶件，将所述合金靶件通过强流质子辐照处理后，进行硫酸电解溶解，得到含有68Ge、68,natGa、56,57,58Co、65Zn、natNi以及natCu的电解液； 所述步骤S1中，所述强流质子辐照处理的条件为：采用强流质子加速器进行辐照，能量为18-30MeV，流强为50-300μA，时间大于等于3h，冷却时间大于等于20天； 所述步骤S1中，所述固体Ga4Ni合金靶件结构如下述1：1至少包括两层，包括依次连接的金属基底层和固体镓镍合金层；所述1中，所述金属基底层的材质为Ta； 所述固体镓镍合金层通过电镀法制备，所述固体镓镍合金层中，Ga的质量含量不低于60％，且厚度大于20mgcm2，且所述制备方法包括以下步骤： A1：将金属镓溶解在HNO3溶液中，进行加热和搅拌，然后加入浓度为在98％以上的H2SO4溶液，得到Ga2SO43沉淀； A2：将所述步骤A1制得的Ga2SO43沉淀溶于水，用氨溶液将溶液的pH值调节至2-2.5，将溶液加热至40～50℃，加入NiSO4制备得到最终电镀液； A3：采用恒流电解技术进行电沉积，将电流密度调整至20-60mAcm2，温度为25-100℃，在电镀过程中保持300-800rpm的速度旋转搅拌，在6-8小时后得到Ga4Ni合金靶件； S2：将所述步骤S1得到的电解液通入串联色谱柱中进行分离纯化，所述串联色谱柱为异羟肟酯树脂分离柱、交联聚二乙烯基苯树脂分离柱与AGMP-50树脂分离柱，并收集含有68Ge的溶液，完成制备； 所述步骤S2中，所述电解液通入串联色谱柱中进行分离纯化的步骤包括： B1：将所述电解液稀释后进行至少一次的分离处理，所述分离处理包括：通入所述异羟肟酯树脂分离柱，通过H2SO4进行淋洗并同时收集淋洗废液，进而采用稀柠檬酸对异羟肟酯树脂分离柱进行解吸得到解吸液，同时向所述解吸液中加入H2SO4；待所述分离处理结束后，将所述解吸液加入HCl以进行酸化； B2：将所述步骤B1酸化后的解吸液通入至交联聚二乙烯基苯树脂分离柱中，并通过HCl进行淋洗并同时收集淋洗废液，之后采用去离子水对交联聚二乙烯基苯树脂分离柱进行解吸得到纯水解吸液；最后将所述纯水解吸液，通入AGMP-50树脂分离柱中，加入HCl进行进一步解吸，收集Ge-68产品，完成制备； 所述步骤B1中，所述电解液稀释的条件为稀释至H2SO4浓度为5-8M；所述通过H2SO4进行淋洗中，H2SO4的浓度为4-5M；所述稀柠檬酸的浓度为0.08-0.15M；所述向所述解吸液中加入H2SO4中，H2SO4的浓度值为5-8M；所述HCl的浓度为9-10M。

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