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龙图腾网获悉中国热带农业科学院分析测试中心申请的专利一种室温条件下同一反应体系制备多维形貌过渡金属纳米材料的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118905238B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411012961.4，技术领域涉及：B22F9/24；该发明授权一种室温条件下同一反应体系制备多维形貌过渡金属纳米材料的方法是由庞朝海;邓焱;马雄辉;黎舒怀设计研发完成，并于2024-07-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种室温条件下同一反应体系制备多维形貌过渡金属纳米材料的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种室温条件下同一反应体系制备多维形貌过渡金属纳米材料的方法，先将聚醚F127、硫脲和CoNO32·6H2O溶于去离子水和乙醇的混合液，得到溶液A；然后在室温搅拌条件下向溶液A中按不同顺序加入甲醛、乙二胺和多巴胺，得到溶液B，持续搅拌反应至结束；离心并洗涤得到的反应物质，之后烘干粉碎，得到棕色终产物。本发明以六水合硝酸钴、硫脲和多巴胺作为前驱体，聚醚F127作为表面活性剂，甲醛和乙二胺作为交联剂，通过巧妙地调整前驱体投料顺序及反应条件，实现对NSCo共掺杂的纳米材料几何形貌精准调控与构筑，获得尺寸均一且形貌稳定的纳米球、纳米线、纳米片和纳米花的钴掺杂纳米材料。

本发明授权一种室温条件下同一反应体系制备多维形貌过渡金属纳米材料的方法在权利要求书中公布了：1.一种室温条件下同一反应体系制备多维形貌过渡金属纳米材料的方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将聚醚F127、硫脲和CoNO32·6H2O溶于去离子水和乙醇的混合液，得到溶液A； （2）室温搅拌条件下在溶液A中按不同顺序加入甲醛、乙二胺和多巴胺，得到溶液B，持续搅拌反应至结束； （3）离心并洗涤步骤（2）得到的反应物质，之后烘干粉碎，得到棕色终产物； 其中，一维纳米线制备中： 步骤（1）中重量比聚醚F127：硫脲：CoNO32·6H2O=3：3.75：1.5，所述聚醚F127在去离子水和乙醇的混合液中的量为0.005gmL，体积比去离子水：乙醇=1：1； 步骤（2）中甲醛：乙二胺：多巴胺=0.7mL：0mL：0.3g；重量比计，步骤（2）中多巴胺：步骤（1）中聚醚F127=1：1；依次加入多巴胺、甲醛，搅拌转速1250rpm，搅拌时间为24h； 二维纳米片制备中： 步骤（1）中重量比聚醚F127：硫脲：CoNO32·6H2O=0：3.75：1.5，所述CoNO32·6H2O在去离子水和乙醇的混合液中的量为0.0025gmL，体积比去离子水：乙醇=1：0； 步骤（2）中甲醛：乙二胺：多巴胺=0.7mL：0.3mL：0.3g，重量比计，步骤（2）中多巴胺：步骤（1）中CoNO32·6H2O=2：1；依次加入乙二胺、甲醛、多巴胺，搅拌转速180rpm，搅拌时间为24h； 三维纳米花制备中： 步骤（1）中重量比聚醚F127：硫脲：CoNO32·6H2O=3：3.75：1.5，所述聚醚F127在去离子水和乙醇的混合液中的量为0.005gmL，体积比去离子水：乙醇=1：0； 步骤（2）中甲醛：乙二胺：多巴胺=0.7mL：0.3mL：0.3g，重量比计，步骤（2）中多巴胺：步骤（1）中聚醚F127=1：1；依次加入乙二胺、甲醛、多巴胺，搅拌转速180rpm，搅拌时间为24h。

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