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龙图腾网获悉中山大学申请的专利一种用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖及其检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115825018B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111679828.0，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖及其检测方法是由纪红兵;杨祖金;韦彩凤设计研发完成，并于2021-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖及其检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖及其检测方法；该用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖分别以海藻酸钠为原料，以荧光素胺为荧光剂，以四氢呋喃为溶剂，合成了荧光素胺标记的氧化海藻酸钠FLA@OSA；以壳聚糖为原料，以异硫氰酸荧光素为荧光剂，以甲醇为溶剂，合成了异硫氰酸荧光素标记的壳聚糖FITC@Ch。利用材料的发光性质，以其作为荧光检测剂，实现了对环境中的农药残留的原位检测，合成工艺简单、条件温和、成本低、绿色环保、原位快速高效检测等优点。

本发明授权一种用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖及其检测方法在权利要求书中公布了：1.一种纳米农药原位荧光检测方法，其特征在于，依次包括下述步骤： 1）将用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖溶于分散剂中，得空白样悬浮液； 2）取空白样悬浮液放置于四通荧光比色皿中，在激发波长300~550nm，发射波长480~600nm，狭缝宽度为1~4nm，荧光峰波长300~600nm条件下检测其发射光谱，得到空白样的荧光强度； 3）再向步骤2）放置有空白样悬浮液的四通荧光比色皿中加入待测样品，超声处理后，在与步骤2）相同条件下测试其发射光谱，得到加入待测样品的荧光强度； 4）计算得到荧光猝灭率； 其中：I 0 和I分别为空白样荧光强度和加入纳米农药后的荧光强度； 所述的用于纳米农药原位荧光检测的荧光生物多糖通过下述方法制得的： 1）将海藻酸钠溶解在蒸馏水中，再加入高碘酸钠，在室温、无光条件下搅拌4~8h； 2）反应结束后添加乙二醇终止反应，继续搅拌0.5~1.5h；最后加入乙醇，获得白色沉淀，过滤冷冻干燥得到白色粉末氧化海藻酸钠； 3）将步骤1）得到的氧化海藻酸钠溶解于蒸馏水中，然后将荧光素胺溶于四氢呋喃中，再与氧化海藻酸钠溶液混合，混合物在室温下搅拌10~14h； 4）通过旋转蒸发去除四氢呋喃溶剂，将荧光素胺标记的海藻酸钠冷冻干燥得到红色粉末，即为荧光素胺标记的氧化海藻酸钠； 其中：所述的海藻酸钠与高碘酸钠、荧光素胺的质量比：2~4:1:1。

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