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龙图腾网获悉北京理工大学申请的专利一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115317620B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210925512.3，技术领域涉及：A61K47/54；该发明授权一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架及其制备方法和应用是由王渊博;王博;孙瑜奇;马亚慧;陈先恒;陈仁增设计研发完成，并于2022-08-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架Metal‑OrganicFramework，简称MOF及其应用，该有机框架作为可激活光动力癌症治疗通用平台，即一种DNA功能化的纳米金属有机框架作为可激活光动力癌症治疗通用平台，具体来说，是利用铁基MOF负载不同类型的光敏剂，并利用三价铁在肿瘤微环境中参与的类芬顿反应，在肿瘤部位特异性的释放并激活光敏剂，提高治疗效果，表面修饰的DNA不仅可以提高纳米颗粒的生物相容性而且能有效阻止血液循环过程中的药物泄露，从而减小对正常组织细胞的影响，为一种靶向治疗纳米药物，属于材料化学与纳米医学技术领域。

本发明授权一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架，其特征在于： 该纳米金属有机框架为叠氮基团修饰的MIL-101，纳米金属有机框架的孔道中负载有光敏剂，在纳米金属有机框架的表面修饰有DNA； 所述的光敏剂为疏水性光敏剂或亲水性光敏剂，疏水性光敏剂为2-4-二苯基氨基苯基蒽醌，亲水性光敏剂为亚甲蓝； 所述DNA为二苯并环辛炔功能化DNA； 所述表面修饰DNA的纳米金属有机框架的制备方法，步骤包括： 第一步，制备MIL-101-NH2，再对MIL-101-NH2进行活化； 第二步，利用第一步活化后的MIL-101-NH2制备MIL-101-N3； 第三步，利用第二步制备的MIL-101-N3制备PS@MIL-101-N3； 第四步，利用点击化学反应将第三步制备的PS@MIL-101-N3转化为DNA-PS@MIL-101-N3，即得到表面修饰DNA且负载有光敏剂的纳米金属有机框架； 所述的第一步中，制备MIL-101-NH2的具体方法为： 将2-氨基对苯二甲酸、六水三氯化铁、十六烷基三甲基溴化铵和N,N-二甲基甲酰胺进行混合，混合时的温度为50-80℃，混合时间为12-24h，得到MIL-101-NH2；所述的2-氨基对苯二甲酸、六水三氯化铁、十六烷基三甲基溴化铵、N,N-二甲基甲酰胺的摩尔比为100-150:200-300:1:15000-20000； 所述的第一步中，对MIL-101-NH2进行活化的方法为： 通过在索氏提取器中用乙醇提取2-4h，然后用DMF提取10h以上，用甲醇洗涤数次，然后在室温下储存在无水乙醇中； 所述的第二步中，制备MIL-101-N3的具体方法为： 将叠氮三甲基硅烷、叔丁基亚硝酸酯、MIL-101-NH2、四氢呋喃进行混合，混合时间为8h以上，得到MIL-101-N3； 所述的叠氮三甲基硅烷、叔丁基亚硝酸酯、MIL-101-NH2、四氢呋喃的摩尔比为15000-20000:150:80-150:50-100； 所述的第三步中，制备PS@MIL-101-N3的具体方法为： 将MIL-101-N3分散在乙醇中与光敏剂溶液进行混合搅拌，进行混合时光敏剂和MIL-101-N3的最终浓度分别为1-4mgmL-1和0.5-1.0mgmL-1，光敏剂浸渍到MIL-101-N3的孔道中，得到PS@MIL-101-N3； 所述光敏剂溶液中的溶剂为四氢呋喃，光敏剂溶液的浓度为2-8mgmL-1，MIL-101-N3与光敏剂的浓度比为1:1-1:8； 所述的第四步中，利用点击化学反应将、PS@MIL-101-N3转化为DNA-PS@MIL-101-N3的具体方法为： 将PS@MIL-101-N3接枝DNA得到DNA-PS@MIL-101-N3，即将MIL-101-N3与二苯并环辛炔功能化DNA反应，得到混合溶液并在30-50℃下搅拌48-72h，离心后得到沉淀用PBS溶液并洗涤数次，得到DNA-PS@MIL-101-N3，即表面修饰DNA且负载有光敏剂的纳米金属有机框架。

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