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龙图腾网获悉国药集团威奇达药业有限公司申请的专利从头孢羟氨苄结晶母液中回收7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸和D-对羟基苯甘氨酸的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115710595B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211199896.1，技术领域涉及：C12P35/02；该发明授权从头孢羟氨苄结晶母液中回收7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸和D-对羟基苯甘氨酸的方法是由白飞;刘宏飞;幸华龙;冯涛;雷娜;王辉设计研发完成，并于2022-09-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本从头孢羟氨苄结晶母液中回收7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸和D-对羟基苯甘氨酸的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种从头孢羟氨苄结晶母液中回收7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸和D‑对羟基苯甘氨酸的方法。所述方法包括：头孢羟氨苄结晶母液的水解；水解液的大孔吸附树脂柱吸附与解析；得到的7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸解析液，通过酸液调节pH至3.0～4.5，7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸结晶析出；得到的吸附余液，经纳滤浓缩、调节pH值，得到D‑对羟基苯甘氨酸晶体。本发明的方法工艺设计合理，同时实现了7‑ADCA和D‑对羟基苯甘氨酸的回收，回收率高，且产品质量优异，环境友好。

本发明授权从头孢羟氨苄结晶母液中回收7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸和D-对羟基苯甘氨酸的方法在权利要求书中公布了：1.一种从头孢羟氨苄结晶母液中回收7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸和D-对羟基苯甘氨酸的方法，包括如下步骤： 步骤1：酶法生产头孢羟氨苄结晶母液在与头孢羟氨苄晶体分离之后，使用碱液调节母液pH至7.5～8.5，然后在固定化青霉素酰化酶存在下，在pH为7.5～8.5，5℃～10℃下进行水解反应，水解完毕后，分离出固定化水解酶，得到头孢羟氨苄结晶母液的水解液； 步骤2：将上述步骤1得到的头孢羟氨苄结晶母液的水解液用酸液调节pH至6.0～7.0后，用大孔吸附树脂进行吸附，其中水解液中的7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸被吸附在树脂上，水解液中的D-对羟基苯甘氨酸流穿树脂后收集为吸附余液；吸附完毕，用解析剂对吸附在树脂上的7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸进行解析，得到7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸解析液； 步骤3：将上述步骤2得到的7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸解析液，控温10℃～15℃，活性炭脱色后通过酸液调节pH至3.0～4.5，7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸结晶析出，而后降温至5℃～10℃进行养晶，经过滤、干燥，得到7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸晶体； 步骤4：将步骤2所得到的吸附余液使用碱将其pH调节至9.0～9.5，而后采用纳滤膜进行纳滤浓缩，得到D-对羟基苯甘氨酸浓缩液；然后在35℃～45℃，用盐酸将该D-对羟基苯甘氨酸浓缩液的pH值调节至4.5～5.5，D-对羟基苯甘氨酸晶体逐渐析出，而后降温至5℃～10℃进行养晶，经过滤、干燥，得到D-对羟基苯甘氨酸晶体， 在所述步骤2中，所述大孔吸附树脂采用孔径为5～30纳米、骨架结构为苯乙烯-二乙烯苯系列、比表面积为大于1100平方米g的大孔吸附树脂；所述大孔吸附树脂通过湿法装柱以圆形树脂柱床的形式应用，且圆形树脂柱床的高度与直径比即高径比为4或更大；所用解析剂为醋酸钠溶液、碳酸钠溶液或碳酸氢钠溶液。

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