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龙图腾网获悉南京理工大学申请的专利硒化铁碳基材料双功能催化剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116237067B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310192201.5，技术领域涉及：B01J27/057；该发明授权硒化铁碳基材料双功能催化剂及其制备方法是由单丹;沈莲;李俊吉设计研发完成，并于2023-03-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本硒化铁碳基材料双功能催化剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种硒化铁碳基材料双功能催化剂及其制备方法。所述方法先将三氯化铁和2‑氨基对苯二甲酸超声溶解在DMF中，混合反应后加入氢氧化钠溶液，水热反应得到NH2‑MIL‑88BFe前驱体分散液，随后加入亚硒酸溶液，搅拌反应得到NH2‑MIL‑88BFe‑SeO3 2‑聚合物前驱体，最后在保护气氛下，将聚合物前驱体煅烧，制得FeSexFe2O3@C双功能催化剂。本发明的双功能催化剂由碳包裹的三氧化二铁以及碳化形成的四硒化三铁硒化铁异质结构成，可作为一种高效的氧还原功能催化剂，具有优异的催化性能和电化学耐久性，具有0.928V的起始电位、0.770V的半波电位以及5.30mAcm‑2极限电流密度，性能优于商业PtC。

本发明授权硒化铁碳基材料双功能催化剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.硒化铁碳基材料双功能催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤为： 步骤1，分别将三氯化铁和2-氨基对苯二甲酸超声溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，然后将2-氨基对苯二甲酸溶液加入到三氯化铁溶液中，超声下反应，三氯化铁和2-氨基对苯二甲酸的摩尔比为0.33：0.20； 步骤2，将氢氧化钠溶液加入到步骤1反应后的溶液中，在100℃下水热反应12±2小时，自然冷却至室温，离心分离，依次用DMF和乙醇洗涤3次以上，真空干燥，得到NH2-MIL-88B（Fe）前驱体，超声分散在水中形成NH2-MIL-88B（Fe）前驱体分散液，氢氧化钠溶液的浓度为1.0molL，氢氧化钠和三氯化铁的摩尔比为0.33：0.16； 步骤3，将亚硒酸溶液加入到NH2-MIL-88B（Fe）前驱体分散液中，在室温下搅拌10±2h，反应结束后，依次用DMF和去离子水洗涤3次以上，真空干燥，得到NH2-MIL-88BFe-SeO3 2-聚合物前驱体，亚硒酸溶液的浓度为0.003M； 步骤4，在保护气体气氛下，将NH2-MIL-88BFe-SeO3 2-聚合物前驱体置于900±100℃煅烧3~6h，得到FeSexFe2O3@C双功能催化剂。

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