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龙图腾网获悉玖贰伍碳源科技(天津)有限公司申请的专利一种钠离子电池浆料、负极极片以及钠离子电池获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118572045B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410618377.7，技术领域涉及：H01M4/1393；该发明授权一种钠离子电池浆料、负极极片以及钠离子电池是由杨全红;张俊;陶莹;王琪;梁家琛;李琦;褚悦;张一波;黎璟泓设计研发完成，并于2024-03-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种钠离子电池浆料、负极极片以及钠离子电池在说明书摘要公布了：本发明公开了一种钠离子电池浆料、负极极片以及钠离子电池，所述钠离子电池浆料中碳负极材料的制备方法包括以下步骤：步骤1，在常温下将待处理碳负极材料浸渍于含氟前驱体中，搅拌处理，然后干燥得到浸渍处理的碳负极材料；步骤2，将步骤1得到的浸渍处理的碳负极材料置于腔室内，通入保护气，程序升温至所需温度进行热处理，程序降温后得到中间体；步骤3，利用碱液洗涤步骤2得到的中间体，干燥得到氟化处理的碳负极材料。本发明对碳负极材料进行氟化处理，可有效降低碳负极材料表面含氧官能团的浓度，进行部分含氟官能团的取代，显著提高材料的疏水特性。

本发明授权一种钠离子电池浆料、负极极片以及钠离子电池在权利要求书中公布了：1.一种钠离子电池浆料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，制备质量分数为1-4wt％的CMC水分散液；质量分数为20-50％的SBR水分散液； 步骤2，将碳负极材料、步骤1得到的CMC胶液、导电剂、步骤1得到的SBR溶液、去离子水按照比例搅拌混合，得到粘度为5000-7000mPa·s的浆料； 步骤3，过筛得到钠离子电池浆料； 所述步骤2中碳负极材料，通过以下步骤制备： 步骤s1，在常温下将待处理碳负极材料浸渍于含氟前驱体中，所述含氟前驱体为含氟单体聚合制得的高分子聚合物、含氟有机物、含氟无机物中的一种或多种；所述碳负极材料与含氟前驱体的质量比为1:1-20:1；所述高分子聚合物为聚四氟乙烯、全氟烷氧基树脂，聚全氟乙丙烯或聚偏氟乙烯，所述含氟无机物为氢氟酸、三乙胺三氢氟酸盐、氟化钠、氟化钾或氟化铝，所述含氟有机物为多氟苯、全氟苯或全氟羧酸搅拌处理，搅拌时间为6-12h，搅拌转速为100-1000rpmmin，然后干燥得到浸渍处理的碳负极材料； 步骤s2，将步骤s1得到的浸渍处理的碳负极材料置于腔室内，通入保护气，程序升温至所需温度进行热处理，程序降温后得到中间体；所述保护气为氮气或氩气，程序升温速度为2-5℃min，所需温度为800-1300℃，热处理时间为2-3h，程序降温速度为2-5℃min； 步骤s3，利用碱液洗涤步骤s2得到的中间体，干燥得到氟化处理的碳负极材料； 所述待处理碳负极材料为筛分型碳，所述筛分型碳的制备方法包括以下步骤： 步骤1，第一次化学气相沉积快速缩小孔口至直径为0.33-0.364nm：将核桃壳基多孔碳、竹基活性碳、椰壳基多孔碳、花生壳基多孔碳、石油焦基多孔碳、针状焦基多孔碳或活性碳纤维放置在化学气相沉积设备中，通入预定流量的保护气体，升温至1100-1300℃，然后通入碳源气，速率为10-500mlmin，保温0-30min且不为0； 步骤2，第二次化学气相沉积精修孔口至直径小于0.33nm：第一次保温结束后，切断源气，降温至600-800℃，通入碳源气，速率大于等于10mlmin，进行保温，保温时间大于等于3h； 步骤3，关闭碳源气，以预定的降温速率降至室温，得到所述的碳负极材料。

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