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龙图腾网获悉中原纳米酶实验室申请的专利一种基于AuNCs/CDs@SiO₂的比率荧光检测氯碘羟喹的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118853140B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410901898.3，技术领域涉及：C09K11/02；该发明授权一种基于AuNCs/CDs@SiO₂的比率荧光检测氯碘羟喹的方法是由王孟珂;王顺;陈俊阳;徐高翔;韩雅晴;王冠男;孙国明设计研发完成，并于2024-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于AuNCs/CDs@SiO₂的比率荧光检测氯碘羟喹的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于AuNCsCDs@SiO2的比率荧光检测氯碘羟喹的方法。本发明通过将金纳米簇与二氧化硅包覆碳点复合制备成AuNCsCDs@SiO2。将CuCl2溶液、不同浓度的氯碘羟喹溶液和H2O加入离心管中反应；将AuNCsCDs@SiO2加入反应混合物中反应；反应后采用荧光光度计测定反应所得混合溶液的荧光发射光谱，在Xe灯下激发，记录波长为420nm和595nm处的荧光强度；并绘制以CQ浓度为横坐标、以420nm和595nm处的荧光强度比值为纵坐标的标准工作曲线；将待测的氯碘羟喹样品重复上述步骤，用荧光光度计分别测定待测样品与体系反应后的荧光强度比值，经计算得到待测氯碘羟喹CQ的浓度。利用本发明检测氯碘羟喹，其灵敏度和准确度均较高。

本发明授权一种基于AuNCs/CDs@SiO₂的比率荧光检测氯碘羟喹的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于AuNCsCDs@SiO2的比率荧光检测氯碘羟喹的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： 1）将200μL、0.1mM的CuCl2溶液、200μL不同浓度的氯碘羟喹CQ溶液和100μLH2O加入1.5mL离心管中，在室温下反应30～60分钟； 反应前加入的不同浓度的氯碘羟喹CQ溶液的浓度分别为0μM、0.5μM、2.5μM、5μM、25μM、50μM、100μM、150μM、200μM、250μM、300μM、350μM、400μM、450μM、500μM、600μM和700μM；每种浓度的氯碘羟喹CQ溶液加入量均为200μL； 反应后，氯碘羟喹CQ在反应体系内的最终浓度分别为0μM、0.1μM、0.5μM、1μM、5μM、10μM、20μM、30μM、40μM、50μM、60μM、70μM、80μM、90μM、100μM、120μM和140μM； 2）将500μL、0.4mgmL的AuNCsCDs@SiO2加入步骤1）所得反应混合物中，在室温下反应5～15min； 所述AuNCsCDs@SiO2的制备方法为： a、在25℃下，将氯金酸HAuCl4加入H2O中，在缓和搅拌下滴加谷胱甘肽GSH进行混合反应，接着加热至60～80°C继续反应24h；然后通过透析过程将反应所得AuNCs溶液进行纯化，得到AuNCs； b、将NH4OH、乙醇和碳点CDs进行混合搅拌；在剧烈搅拌下，加入正硅酸四乙酯TEOS反应3～5h，然后加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES反应12～14h；反应后进行离心，接着采用乙醇和超纯水反复洗涤产物，洗涤后进行干燥，得到CDs@SiO2； c、将所得CDs@SiO2加入H2O中进行超声处理；然后加入步骤a所得AuNCs和Tris-HCl缓冲溶液，在室温下进行反应；反应后通过离心收集形成的AuNCCDs@SiO2复合物；采用H2O洗涤复合物，最后进行冷冻干燥，得到AuNCsCDs@SiO2固体； 3）采用荧光光度计测定步骤2）反应所得混合溶液的荧光发射光谱，在Xe灯下激发，记录波长为420nm和595nm处的荧光强度；并绘制以CQ浓度为横坐标、以420nm和595nm处的荧光强度比值为纵坐标的标准工作曲线； 4）将待测的氯碘羟喹CQ样品重复步骤1）～3），用荧光光度计分别测定待测样品与体系反应后的荧光强度比值，通过计算再与标准工作曲线对比，得到待测氯碘羟喹CQ的浓度。

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