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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利一种具备冠状动脉粥样硬化斑块内靶向给药能力的载药系统及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116270496B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211098803.6，技术领域涉及：A61K9/19；该发明授权一种具备冠状动脉粥样硬化斑块内靶向给药能力的载药系统及其制备方法是由金云鹏;郭晓纲;李晓林设计研发完成，并于2022-09-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种具备冠状动脉粥样硬化斑块内靶向给药能力的载药系统及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种具备冠状动脉粥样硬化斑块内靶向给药能力的载药系统及其制备方法，以BCA单体在悬浮集聚和方案下合成的PBCANPs为药物载体，匹配血管内超声IVUS使用，可以实现靶向给药，即IVUS‑PBCANPs靶向给药系统。本发明制备的PBCANPs药物载体平均粒径216nm，表面带稳定的负电位‑22.2mV，安全无毒，能匹配IVUS的高频探头，起到超声增强的效果，从而提高IVUS分辨力，且在IVUS超声辐射力的作用下可以透过病变的血管内皮间隙到达病灶内部，继而自然水解，内部药物得到释放，实现靶向给药。

本发明授权一种具备冠状动脉粥样硬化斑块内靶向给药能力的载药系统及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种具备冠状动脉粥样硬化斑块内靶向给药能力的载药系统的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： 步骤一，制备药物水溶液Ⅰ 取RNA药物miR-126-3pantagomir2OD和0.5gBCA溶解于20ml0.01MHCL中，制备得药物水溶液Ⅰ； 步骤二，制备药物水溶液Ⅱ 将质量分数为1%的Poloxamer188溶解于20ml0.01MHCL中，制备得药物水溶液Ⅱ； 步骤三，悬浮聚合制备PBCANPs 将药物水溶液Ⅰ加入到药物水溶液Ⅱ中，使用高速分散器在8000-15000rpm下剪切90s，在可加热磁力搅拌器上600-800rpm下搅拌4h；用0.1MNaOH溶液中和以停止聚合，pH为6.7-7.0，之后再搅拌1h，离心机15000rpm离心60min，超纯水重悬清洗3次，每次在转速15000rpm和时间10min的条件下离心去除上清；最后一次清洗后得到NPs，将NPs重悬于质量分数1%的海藻糖二水合物中后用冻干机冻干，最后制得载药的PBCANPs，匹配IVUS使用，透过血管内皮间隙，进入动脉粥样硬化斑块内，实现靶向给药。

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