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龙图腾网恭喜南京邮电大学申请的专利一种特异性膜蛋白标志物和膜蛋白二聚体同时检测试剂盒及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120085008B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510578938.X，技术领域涉及：G01N33/574；该发明授权一种特异性膜蛋白标志物和膜蛋白二聚体同时检测试剂盒及其应用是由金肖宇昊;马振宁;宋春元;汪联辉设计研发完成，并于2025-05-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种特异性膜蛋白标志物和膜蛋白二聚体同时检测试剂盒及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于功能纳米探针和生物检测技术领域，具体涉及一种特异性膜蛋白标志物和膜蛋白二聚体同时检测试剂盒及其应用，所述检测试剂盒包括膜蛋白组锚定链、识别探针、SERS探针、辅助信号放大试剂，结合基于适配体识别的DNA逻辑传感和基于EpCAM蛋白表达与Met蛋白二聚的DNA信号放大的逻辑响应型组装，实现识别探针和SERS探针的网络化组装，从而实现肿瘤细胞的特异性精准识别以及膜蛋白二聚体的高灵敏SERS检测与成像，适用于在复杂的肿瘤微环境中监测基质细胞与癌细胞间基于Met蛋白二聚化介导的HGFMet信号通路，并可实时评估靶向药物对受体二聚化的抑制效果。

本发明授权一种特异性膜蛋白标志物和膜蛋白二聚体同时检测试剂盒及其应用在权利要求书中公布了：1.一种特异性膜蛋白标志物和膜蛋白二聚体同时检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：膜蛋白组锚定链、识别探针、SERS探针、辅助信号放大试剂； 所述膜蛋白组锚定链包含两条膜蛋白锚定链T-Met-1和T-Met-2，分别用于锚定第一膜蛋白Met上的两个受体蛋白单体分别为Met-1和Met-2，所述T-Met-1和T-Met-2能够在Met-1和Met-2这两个受体蛋白单体发生二聚时进行邻近杂交，所述T-Met-1和T-Met-2均依顺序包括：适配体序列、游离序列、杂交序列、触发序列；游离序列为10~20nt的T碱基序列；T-Met-1和T-Met-2的适配体序列相同用于靶向结合Met-1和Met-2；T-Met-1和T-Met-2的杂交序列为6~8个彼此互补的碱基序列；所述适配体序列可以与细胞膜上的受体蛋白单体结合，第一膜蛋白Met在二聚诱导剂HGF的作用下形成二聚体时，两条膜蛋白锚定链T-Met-1和T-Met-2可以通过杂交序列互补杂交形成双链T型结构； 所述识别探针RP是通过在直径范围20~50nm的AuNP上同时锚定第一探针和第二探针制备而成，且所述第一探针为巯基修饰的DNA单链SYL3C通过碱基互补配对的方式锚定连接DNA单链c-aptamer组成的结构；所述第二探针为巯基修饰的DNA单链Linker通过碱基互补配对的方式锚定第一RP发夹H1与第二RP发夹H2组成的结构；所述DNA单链SYL3C能够特异性识别并结合第二膜蛋白，并释放所述DNA单链c-aptamer；所述第一RP发夹H1和第二RP发夹H2均由DNA序列组装而成，能够在所述DNA单链c-aptamer释放后引发CHA反应，通过立足点介导的链置换反应形成稳定的双链结构，并进一步释放所述DNA单链c-aptamer； 所述SERS探针即SERStag是通过在直径范围20~50nm的AuNP上锚定SERS发夹和拉曼分子制备的，所述SERS发夹H*由DNA序列组装而成； 所述辅助信号放大试剂用于辅助二聚发生时的信号放大，所述辅助信号放大试剂为具有发夹结构的DNA单链DNAzyme；所述DNA单链DNAzyme能够特异性识别所述膜蛋白锚定链的触发序列即与所述双链T型结构形成复合体，在Mg2+作用下切割所述SERS发夹H*； H2序列未杂交的部分可以与被切割的SERS发夹H*杂交，从而使得识别探针和SERS探针发生组装。

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