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龙图腾网获悉济南大学申请的专利一种用于检测乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44的光电化学传感器的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114878669B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210703445.0，技术领域涉及：G01N27/416；该发明授权一种用于检测乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44的光电化学传感器的制备方法是由贾越;张诺;冷东全;魏琴设计研发完成，并于2022-06-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于检测乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44的光电化学传感器的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种用于检测乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44的光电化学传感器的制备方法。制备方法分为三步，先通过水热法在FTO导电玻璃表面负载TiO2纳米阵列，再利用磁控溅射技术，在TiO2纳米阵列表面均匀溅射Ag纳米层，最后将TiO2‑Ag浸入硫化钠溶液中实现Ag的局部硫化得到光电转换体TiO2‑Ag‑Ag2S纳米复合阵列；然后利用透明质酸和跨膜糖蛋白CD44的主客体识别作用以及DNA链置换反应实现对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231表面跨膜糖蛋白CD44的提取；最后通过生物偶联与共价键合，实现光电材料与目标物在导电界面的组装，该传感器制备方法相较于其它已经报道的方法可控性强，特别是获得了具有良好信号输出稳定性的传感界面。该方法提到的方案与流程在材料合成、光电化学传感、细胞检测等领域有重要借鉴。

本发明授权一种用于检测乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44的光电化学传感器的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于检测乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44的光电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）制备TiO2-Ag-Ag2S异质结： 将面积为1*1cm2的FTO玻璃导电面朝上平铺在50mL高压反应釜底，并倒入包含8~45mL去离子水、8~45mL浓盐酸和0.2~1.2mL钛酸四丁酯的混合液，在120~160oC下保温8~12h，得到不同密度与厚度的TiO2纳米阵列，对产物洗涤、室温干燥后在马弗炉中400~500oC退火3h提升结晶度； 对上步骤中获得的TiO2纳米阵列进行金属银粒子负载，在磁控溅射镀膜机上使用银靶材，调整氩气压力为1~5Pa，溅射功率为40~80W，溅射时间为1~3min，获得不同银粒子密度的TiO2-Ag复合材料； 将上步骤中获得的TiO2-Ag复合材料浸入浓度为1~5molL硫化钠水溶液中，4~12h后取出，洗涤、干燥，获得不同Ag层厚度的TiO2-Ag-Ag2S纳米复合阵列； （2）提取乳腺癌细胞表面跨膜糖蛋白CD44： 取20~50mg透明质酸HA，紫外灯照射灭菌后溶解于20~50mL1×PBS中，将1mL、1~5mmolL的单链DNAP2与5~10mLHA溶液混合，形成生物共轭物HA-P2；将10mL、5~10mmolL的酪氨酸Y与1mL、1~5mmolLDNA单链P1混合并震荡，形成偶联物Y-P1；将P2-HA与Y-P1混合，60oC下保温4h实现局部碱基配对，得到双链DNAY-P1-P2-HA；在24孔板的每个孔上滴加200~800μLY-P1-P2-HA，然后将不同浓度的乳腺癌细胞加入各孔中进行主客体识别0.5h；离心后，将下层底物用等量1×PBS重新分散，再加入50~100U限制性核酸内切酶Nt.BbvCI,37oC下保存2h完成跨膜糖蛋白CD44的提取； （3）构建光电化学传感器： 使用离子束溅射仪调节电流为10~30µA，溅射时间为30~80s，在步骤（1）中获得的TiO2-Ag-Ag2S纳米阵列表面溅射一层金纳米粒子，得到TiO2-Ag-Ag2SAu；将1mL、5~10mmolL的发夹DNAH1滴涂在TiO2-Ag-Ag2SAu表面孵化2~5h，继续在电极表面滴加800μL、5%的6-巯基-1-己醇溶液封闭非特异性活性位点，最后将步骤（2）获得的携带信号标记物的跨膜糖蛋白CD44溶液滴涂在电极表面完成传感器构建。

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