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龙图腾网获悉中国人民解放军军事科学院军事医学研究院申请的专利一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116444528B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310350618.X，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物及其制备方法与应用是由刘思凡;刘曙晨;张广杰;李彬;田瑛;李敏设计研发完成，并于2023-04-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物，结构通式如式I所示：本发明同时提供了一种杂环化合物的制备方法，该类杂环化合物是一种三嗪环和哌嗪环双环并联的新骨架杂环化合物，该类杂环化合物的合成制备可以丰富可人工制备的自然界杂环化合物种类，还可以作为合成某些具有生物活性的天然产物的关键中间体，例如良好具有辐射保护作用的新天然生物碱类化合物诸葛菜碱D，所以该化合物的制备对于诸葛菜碱D的全合成具有重要意义。

本发明授权一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物的制备方法，其特征在于，合成路径为： ； 制备方法包括如下步骤： a）向通式（II）所示化合物中加入1,2-二氢吡喃和对甲苯磺酸吡啶鎓反应后得到通式（III）所示化合物； b）向所述通式（III）所示化合物中加入N'N-羰基二咪唑后向体系中滴加氨化试剂得到通式（IV）所示化合物； c）将所述通式（IV）所示化合物经过还原反应得到通式（V）所示化合物； d）将所述通式（V）所示化合物经过酯的氨解反应得到通式（VI）所示化合物； e）将所述通式（VI）所示化合物经过酸化反应得到通式（VII）所示化合物； f）向所述通式（VII）所示化合物加入咪唑和叔丁基二苯基氯硅烷反应后得到通式（VIII）所示化合物； g）所述通式（VIII）所示化合物和劳森试剂反应后得到通式（IX）所示化合物； h）所述通式（IX）所示化合物通过亲核反应得到通式（X）所示化合物； i）所述通式（X）所示化合物和活性羰基试剂反应后得到通式（XI）所示化合物； j）所述通式（XI）所示化合物和四丁基氟化铵脱保护反应后得到通式（XII）所示化合物； k）通式（XII）所示化合物和酸性试剂反应后即得一种氧代三嗪并哌嗪杂环化合物。

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