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龙图腾网获悉广州优泽生物技术有限公司;北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司申请的专利一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118957073B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411165512.3，技术领域涉及：C12Q1/6886；该发明授权一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用是由李典格;徐建锋;张素芳;郑粉粉;刘铁燕设计研发完成，并于2024-08-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，属于检测试剂盒技术领域。该双肝癌分子标记物是发明人通过两轮靶向甲基化测序从超过10倍450K芯片覆盖范围的人类基因组区域中筛选出来的、适用于早期肝癌检测的DNA甲基化双肝癌分子标记物的组合物，在本发明所用的样本数据集中，所筛选的标记物和组合物的检测性能最优，能够在单一甲基化标记物的基础上进一步提高检测准确性，避免错检、漏检的问题。该双肝癌分子标记物相比于常用的肝癌筛查手段稳定性、灵敏度和准确性均显著提高，且可用于离体血液样本的检测，对于肝癌早筛早诊的推广和普及十分有利。

本发明授权一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用在权利要求书中公布了：1.一种双肝癌分子标记物检测试剂在制备肝癌检测试剂产品中的应用，其特征在于，所述双肝癌分子标记物为chr2:25216400-25216752和chr6:26250469-26250942基因组区域的CpG甲基化位点； 所述基因组区域属于hg38人类基因组； 所述双肝癌分子标记物检测试剂为检测所述chr2:25216400-25216752基因组区域的CpG甲基化水平的核酸组合A和检测chr6:26250469-26250942基因组区域的CpG甲基化水平的核酸组合B；所述核酸组合A包括第一引物对组合和第一探针； 所述第一引物对组合的碱基序列和第一探针的碱基序列为SEQIDNO.1-3、SEQIDNO.4-6、或SEQIDNO.7-9所示； 所述核酸组合B包括第二引物对组合和第二探针； 所述第二引物对组合的碱基序列和第二探针的碱基序列为SEQIDNO.10-12、SEQIDNO.13-15、SEQIDNO.16-18、或SEQIDNO.19-21所示； 所述双肝癌分子标记物检测试剂检测的样本包括离体组织样本、离体血浆样本、离体血清样本、离体全血样本、离体血细胞样本以及尿液样本中的任意一种； 所述双肝癌分子标记物针对肝癌离体血液样本进行甲基化测序检测的AUC值为0.951，特异性0.901，灵敏度0.917。

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