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龙图腾网获悉周岩松申请的专利一种防水耐冲击的防火电缆及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115512885B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211193025.9，技术领域涉及：H01B7/282；该发明授权一种防水耐冲击的防火电缆及其制备方法是由周岩松设计研发完成，并于2022-09-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种防水耐冲击的防火电缆及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种防水耐冲击的防火电缆及其制备方法，涉及电缆技术领域。本发明先利用2‑溴‑1,5‑己二烯、三甲氧基硅烷、三辛癸胺，形成氢氧化硅烷化合物，能与渗入的水分发生水解反应，阻碍水分入侵；利用紫外辅助电纺，在绝缘层表面形成第一防水层；然后通入硝酸锌水蒸气，与第一防水层反应，获得第二防水层，增益电缆的防水效果；包覆屏蔽层、内护套层后，依次喷涂二烯丙基二乙氧基硅烷、石墨烯，形成气凝胶保护层，具有防火效果；然后喷涂硫酸铝，形成氢氧化铝包覆在气凝胶孔道表面，再依次喷涂三乙氧基硅基丁醛、丙二酸，接枝于气凝胶表面，增益电缆的防火效果。本发明制备的电缆具有防水、防火的效果。

本发明授权一种防水耐冲击的防火电缆及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种防水耐冲击的防火电缆，其特征在于，所述防水耐冲击的防火电缆包括缆芯、自制防水层、屏蔽层、内护套层、自制防火层； 所述防水耐冲击的防火电缆的制备方法包括以下制备步骤： （1）将N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、氢氧化硅烷化合物按质量比1:1:0.1~1:1:0.2混合，搅拌溶解得纺丝液，向缆芯静电纺丝至膜层厚度为0.1~0.3mm，再置于2kW的高压汞灯下，距离200mm，辐照30~60s，得第一防水层缆芯； （2）将第一防水层缆芯置于容器中，密封，以20mLh通入180℃的硝酸锌水蒸气，反应15~18h后，取出，冷却至室温，80℃烘干7~10h得自制防水层缆芯； （3）利用镀锡铜丝向自制防水层缆芯表面编织厚为0.1~0.3mm的屏蔽层，得屏蔽层缆芯； （4）将交联聚乙烯、聚氯乙烯树脂、线性低密度聚乙烯、聚1-丁烯、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、二氧化硅、抗氧剂264、硬脂酸钙、硬脂酸锌、环氧大豆油按质量比1:2:1:1.8：0.1:0.2:0.08:0.1:0.05:1混合，100℃、2000rpm搅拌1~6min后，以145~160℃向屏蔽层缆芯挤出内护套层，得内护套层缆芯； （5）将内护套层缆芯置于2kW的高压汞灯下，距离200mm，喷涂内护套层缆芯质量0.5~0.8倍的二烯丙基二乙氧基硅烷，辐照44~58s后，升温至60℃，喷涂内护套层缆芯质量88~100倍的氧化石墨烯溶液，氧化石墨烯溶液中氧化石墨烯、去离子水、抗坏血酸的质量比为1:200:0.1~1:500:0.5，反应7~10h后，置于水醇蒸气氛围下，水醇蒸气中去离子水和无水乙醇的质量比为1:9，静置10~13h后，-15℃冷冻4~7h得气凝胶缆芯； （6）将气凝胶缆芯置于容器中，喷涂气凝胶缆芯质量0.2~0.4倍的硫酸铝溶液，160℃反应35~48min后，喷涂气凝胶缆芯质量0.01~0.03倍的质量分数为8.9%的硫酸，30kHz超声31~43min后，用去离子水洗涤6~8次，100℃干燥9~13h后，喷涂气凝胶缆芯质量0.4~0.7倍的丙二酸反应液，反应4.5~7h，用去离子水洗涤6~8次，60℃干燥10~14h得防水耐冲击的防火电缆； 所述氢氧化硅烷化合物的制备方法为： A、将2-溴-1,5-己二烯、吩噻嗪、氯铂酸、异丙醇、八甲基环四硅氧烷按质量比1:0.01:0.001:0.004:0.0006~1:0.02:0.002:0.006:0.0008混合，搅拌均匀后，升温至90~95℃，加入2-溴-1,5-己二烯质量0.8~1.1倍的三甲氧基硅烷，反应2~4.5h得硅氧化合物； B、将硅氧化合物、三辛癸胺按质量比1:1.5~1:2.0混合，加热至78℃，反应40~44h后，加入硅氧化合物质量1.5~2.0倍的石油醚，搅拌均匀后，抽滤，然后加入硅氧化合物质量2~4倍的乙醇、硅氧化合物质量1.1~2.3倍的乙酸乙酯，80rpm搅拌15~24min，抽滤，60℃烘干4~7h得季铵化合物； C、将强碱型阴离子交换树脂置于离子交换柱中，以50mLh加入强碱型阴离子交换树脂质量1.0~1.5倍的季铵化合物溶液，季铵化合物溶液中季铵化合物和无水乙醇的质量比为1:3，然后用无水乙醇洗涤2~4次，300rpm、80℃旋蒸60~72min后，70℃烘干3~6h； 所述硫酸铝溶液的制备方法为：将硫酸铝和去离子水按质量比1:2.6混合，加入氢氧化钠至溶液pH为9~10；所述丙二酸反应液的制备方法为：将三乙氧基硅基丁醛、丙二酸、N,N-二甲基甲酰胺、吡啶按质量比1:1.1:3:0.2~1:1.6:5:0.4混合，升温至90℃，反应7~10h后，冷却至室温，加入三乙氧基硅基丁醛质量9~13倍的冰水，再加入盐酸至溶液pH为1~2，抽滤，得滤饼，再加入滤饼质量2~4倍的去离子水。

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