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龙图腾网获悉长春海谱润斯科技股份有限公司申请的专利一种有机电致发光器件获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115948160B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310015463.4，技术领域涉及：C09K11/06；该发明授权一种有机电致发光器件是由孙敬;刘喜庆;董秀芹;郭建华设计研发完成，并于2023-01-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种有机电致发光器件在说明书摘要公布了：本发明提供了一种有机电致发光器件，涉及有机电致发光技术领域。本发明的有机电致发光器件，包括阳极、有机物层以及阴极，所述有机物层位于阳极和阴极之间，所述有机物层包括发光层，所述发光层含有第一主体材料和第二主体材料，所述第一主体材料为式1所示的三芳胺化合物，所述第二主体材料为式2所示的杂环化合物。本发明的有机电致发光器件能够有效的调节空穴和电子的传输平衡，空穴和电子在发光层内能够更加有效的复合形成激子发光，激子的利用率提高，且形成的发光层薄膜更加稳定。因此本发明的发光层中含有主体材料组合的器件表现出较高的发光效率以及较长的使用寿命。

本发明授权一种有机电致发光器件在权利要求书中公布了：1.一种有机电致发光器件，包括阳极、有机物层以及阴极，所述有机物层位于阳极和阴极之间，所述有机物层包括发光层，其特征在于，所述发光层含有第一主体材料和第二主体材料，第一主体材料和第二主体材料的重量比为30:70～70:30，所述第一主体材料为式1所示的三芳胺化合物，所述第二主体材料为式2所示的杂环化合物， 其中， 所述Ar1、Ar2独立的选自如下所示的基团中的一种， 所述a0选自0～5的整数；所述a1选自0～4的整数；所述a2选自0～7的整数；所述a3选自0～9的整数；所述a4选自0～6的整数；所述a5选自0～8的整数；所述a6选自0～10的整数；所述a7选自0～3的整数；所述a8选自0～12的整数； 所述Ra相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种；当存在两个以上Ra时，每个Ra彼此相同或不同； 所述R1选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种，或者相邻两个R1相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环；当存在两个以上R1时，每个R1彼此相同或不同； 所述R8选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种；当存在两个以上R8时，每个R8彼此相同或不同； 所述R10选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种，或者相邻两个R10相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环；当存在两个以上R10时，每个R10彼此相同或不同； 所述La、Lb、Lc、L1、L2独立的选自单键或者如下所示基团中的一种；且所述-La-Lb-Lc-不为单键； 所述m1选自0～4的整数；所述m2选自0～6的整数；所述m3选自0～5的整数；所述m4选自0～8的整数；所述m5选自0～3的整数； 所述R2选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种，或者相邻两个R2相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环；当存在两个以上R2时，每个R2彼此相同或不同； 所述R20选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种，或者相邻两个R20相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环；当存在两个以上R20时，每个R20彼此相同或不同； 所述Rm相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种，或者相邻两个Rm相互键合形成取代或未取代的：环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环； 所述Rm0相同或不同的选自单键、取代或未取代的C6～C18的亚芳基、“取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的亚稠合环基”中的一种； 所述a选自0～4的整数；所述R选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、“取代或未取代的C3～C12的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”中的一种，或者相邻两个R相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯、吡啶环、嘧啶环；当a为2以上时，每个R彼此相同或不同； 其中，所述Ar选自如下所示基团中的一种， 所述R0相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种； 所述X选自O、S、CRx2、NRx中的一种，所述Rx相同或不同的选自氢、氘、氚、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种，或者相邻两个Rx相互键合形成取代或未取代的：环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯； 所述b0选自0～4的整数；所述b选自0～3的整数；所述b1选自0～5的整数；所述b2选自0～6的整数；所述b3选自0～8的整数；所述b4选自0～10的整数；所述b5选自0～12的整数； 所述R5选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种，或者相邻两个R5相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯、吡啶环、嘧啶环；当存在两个以上R5时，每个R5彼此相同或不同； 所述R9选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种；当存在两个以上R9时，每个R9彼此相同或不同； 所述L0选自单键或者如下所示基团中的一种；所述n选自0～3的整数；当n为2以上时，每个L0彼此相同或不同； 所述n1选自0～4的整数；所述n2选自0～6的整数； 所述R6选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种，或者相邻两个R6相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯、吡啶环、嘧啶环；当存在两个以上R6时，每个R6彼此相同或不同； 所述L3、L4独立的选自单键或者如下所示基团中的一种， 所述Z相同或不同的选自CRz或者N，所述Rz相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种，或者相邻两个Rz相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环、吡啶环、嘧啶环； 所述R3、R4独立的选自如下所示基团， 所述R7选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种； 所述X1选自O、S、NRx1中的一种，所述Rx1选自氢、氘、氚、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种； 所述Y相同或不同的选自CRy或者N，所述Ry选自氢、氘、氚、氰基、卤素、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C3～C10的环烷基、取代或未取代的C6～C18的芳基、取代或未取代的C2～C18的杂芳基、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C6～C12的芳环的稠合环基”、“取代或未取代的C3～C10的脂环与C2～C12的杂芳环的稠合环基”、取代或未取代的C3～C10的脂杂环基中的一种，或者相邻两个Ry相互键合形成取代或未取代的：苯环、萘环、环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环、环己烷环、环庚烷环、环丁烯环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环、吡啶环、嘧啶环； 所述“取代或未取代”中的“取代”所代表的取代基包括如下所述基团，氘、氚、氰基、卤素、硝基、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基。

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