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龙图腾网获悉中国热带农业科学院橡胶研究所申请的专利HbWUS基因在提高橡胶树遗传转化效率中的应用及其表达载体构建获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117143887B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311120356.4，技术领域涉及：C12N15/29；该发明授权HbWUS基因在提高橡胶树遗传转化效率中的应用及其表达载体构建是由王笑一;顾小川;尹兆琛;黄天带;徐正伟;林秋飞设计研发完成，并于2023-08-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本HbWUS基因在提高橡胶树遗传转化效率中的应用及其表达载体构建在说明书摘要公布了：本发明提出了HbWUS基因在提高橡胶树遗传转化效率中的应用及其表达载体构建，所述HbWUS基因在参与调控巴豆亚科植物体胚发生的应用，所述HbWUS基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明提出的通过构建HbWUS基因的过表达载体对橡胶树双子叶体细胞胚进行遗传转化，可以提高橡胶树花药愈伤组织体胚的遗传转化效率，为橡胶树体胚苗规模化繁育技术和遗传转化技术在优良品种中的应用，提供了候选基因。

本发明授权HbWUS基因在提高橡胶树遗传转化效率中的应用及其表达载体构建在权利要求书中公布了：1.一种HbWUS基因的应用，其特征在于，所述HbWUS基因在参与调控巴豆亚科植物体胚发生的应用，所述HbWUS基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示； 所述HbWUS基因在提高巴豆亚科植物胚状体遗传转化后的体胚再生频率的应用； 所述巴豆亚科植物为橡胶树，所述橡胶树的品种为热研7-33-97； 所述体胚为橡胶树的双子叶体胚，所述双子叶体胚由花药诱导培养而得； 农杆菌介导侵染橡胶树体胚的遗传转化方法，包括如下步骤： S1将HbWUS基因的核苷酸序列采用引物进行扩增，得扩增目的片段，采用XbaI和BamHI限制性内切酶对pCambia1300-35S-cGFP-Tnos载体质粒进行双酶切，将酶切后的载体与步骤S1的扩增目的片段进行连接，转化及测序验证，得到HbWUS基因的pCambia1300-35S-HbWUS-GFP表达载体； S2将pCambia1300-35S-HbWUS-GFP表达载体转入农杆菌，冰浴20～40min，液氮处理3～8min，加入LB液体培养基，27～29℃、200～250rpm培养4～5h，取培养菌液涂布至LB固体培养基，27～29℃培养2～3d，挑取阳性单克隆农杆菌，加入LB液体培养基，27～29℃、200～250rpm培养22～26h，得农杆菌液； S3取农杆菌液转入LB液体培养基，27～29℃、200～250rpm培养16～24h，离心，收集菌体，重悬液悬浮菌体，调整菌液OD600值至0.45～0.5，27～29℃、200～250rpm培养3～5h，得侵染菌液；所述每1L重悬液含有90～110μM乙酰丁香酮； S4使橡胶树双子叶体胚浸没至侵染菌液中，静置，超声处理后，再静置，吸去菌液后，将双子叶体胚放入HCK-12-AS培养基，21～23℃、避光培养72～84h，清洗后，浸泡至含特美汀的灭菌水，再转入HCK-12-T培养基，黑暗培养至少24h后，将培养得到的体胚切分，沿着子叶中轴进行纵切一分为二，再切成长×宽为3～4mm×3～4mm的体胚块转入HCK-12-T-H培养基中，黑暗培养20～30d，转入出胚培养基HE-7，至出胚； 所述HCK-12-AS培养基为：每1LHCK-12加入浓度为90～110mM乙酰丁香酮1～2mL； 所述HCK-12-T培养基为：每1LHCK-12加入450～550mgmL特美汀1～2mL； 所述HCK-12-T-H培养基为：每1LHCK-12加入450～550mgmL特美汀1～2mL和5～15mgmL潮霉素150～250μL。

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