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龙图腾网获悉南京康友医疗科技有限公司申请的专利一种具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119033992B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411205461.2，技术领域涉及：A61L24/06；该发明授权一种具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球及其制备方法是由朱书贤;隆龙;张其;陈佳乐设计研发完成，并于2024-08-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球及其制备方法，该栓塞微球由经修饰的聚乙烯醇分子通过自由基聚合交联形成的聚乙烯醇高分子网络，与由多聚氨基酸经碳二亚胺交联剂与交联单体反应形成的多聚氨基酸网络通过分子链的缠结和交互贯穿形成三维机械互锁结构；其中，所述聚乙烯醇高分子网络和多聚氨基酸网络不形成化学结合。本发明通过聚乙烯醇和可降解多聚氨基酸交联形成互锁结构，聚乙烯醇作为弹性骨架，具备良好弹性和恢复性，降低输送中破碎风险，可降解高分子降解后，聚乙烯醇骨架仍起栓塞作用，减少血管复通风险，同时，多聚氨基酸网络具活性官能团，可降解并缓释药物。

本发明授权一种具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球的制备方法，用于制备具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球，其特征在于：该栓塞微球由经修饰的聚乙烯醇分子通过自由基聚合交联形成的聚乙烯醇高分子网络，与由多聚氨基酸经碳二亚胺交联剂与交联单体反应形成的多聚氨基酸网络通过分子链的缠结和交互贯穿形成三维机械互锁结构；其中，所述聚乙烯醇高分子网络和多聚氨基酸网络不形成化学结合，多聚氨基酸网络能够负载离子型化疗药物，在生理条件下逐渐释放药物，实现长周期的药物释放；且该具有互穿聚合物网络结构的栓塞微球的制备方法包括以下步骤：步骤一：制备修饰的聚合单体及预聚液，将浓盐酸加入聚乙烯醇水溶液中，搅拌10～30min，再加入丙烯醛二甲缩醛或N-丙烯酰胺基乙醛二甲基缩醛并进行搅拌，获得第一混合液，向所述第一混合液滴加无机碱溶液终止反应，对第一混合液进行浓缩，获得聚乙烯醇溶液，将多聚氨基酸、自由基型引发剂分别于室温搅拌溶解后加入聚乙烯醇溶液中，获得预聚液；步骤二：制备半聚合微球中间体，将所述预聚液加入乙酸丁酯溶液中，获得反相乳液，加热至40～80℃并进行搅拌，向所述反相乳液中加入自由基扩增剂并进行搅拌，搅拌完毕后，过滤获得半聚合微球中间体，依次使用非极性溶液、极性有机溶液对半聚合微球中间体进行洗涤，洗涤完毕后进行干燥；步骤三：制备完全聚合微球粗品，将交联单体、碳二亚胺类交联剂、交联助剂分别溶解于三份水相溶液中，分别获得交联单体溶液、碳二亚胺类交联剂溶液以及交联助剂溶液，将所述交联单体溶液、碳二亚胺类交联剂溶液以及半聚合微球中间体混合，搅拌15～60min，获得第二混合液，向第二混合液中加入交联助剂溶解液搅拌2～12h，获得粗品混合液，所述粗品混合液冷却至室温后进行固液分离，获得完全聚合的微球粗品；步骤四：制备栓塞微球成品，将所述完全聚合的微球粗品分散于水相溶剂中，搅拌5～30min后过滤并弃除滤液，重复该清洗过滤过程3～5次；再将所述完全聚合微球粗品均匀分散于有机相试剂中，搅拌5～30min后过滤并弃除滤液，重复该清洗过滤过程3～5次；再将所述完全聚合微球粗品依次分散于梯度浓度的脱水剂中进行脱水除杂，分别搅拌10～60min后过滤并弃除滤液，脱水完毕后进行干燥处理，获得栓塞微球成品；其中，梯度浓度的脱水剂是指多个浓度逐渐递增的脱水剂。

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