海南大学杨壮获国家专利权
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龙图腾网获悉海南大学申请的专利一种用于构建椰子SNP指纹图谱的SNP位点组合及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119101764B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411508141.4,技术领域涉及:C12Q1/6895;该发明授权一种用于构建椰子SNP指纹图谱的SNP位点组合及应用是由杨壮;罗杰;肖勇;穆治华;刘振寰;夏薇;刘贤青设计研发完成,并于2024-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种用于构建椰子SNP指纹图谱的SNP位点组合及应用在说明书摘要公布了:本申请实施例涉及一种用于构建椰子SNP指纹图谱的SNP位点组合及应用,属于分子生物学技术领域。本申请实施例旨在解决以往的指纹通常是基于SSR标记或者其他实验手段进行分子标记筛选,存在可重复性较差的技术问题。本申请实施例的SNP位点包括位于染色体Chr01~Chr16上的260个SNP位点。本申请提供的SNP位点组合,可用于构建椰子SNP指纹图谱和椰子品种的快速鉴定,且本申请提供了专属于不同椰子品种的全新的身份信息,可有效辨别个体真实性,追溯个体来源,在椰子种质资源分类鉴定、分子辅助育种等方面具有良好的应用前景。
本发明授权一种用于构建椰子SNP指纹图谱的SNP位点组合及应用在权利要求书中公布了:1.SNP标记组合在构建椰子DNA指纹图谱中的应用,所述SNP标记组合包括位于染色体Chr01~Chr16上的260个SNP标记,所述SNP标记包括:第1号标记,其位于1号染色体第11190781bp上,变异类型为TG;第2号标记,其位于1号染色体第12235818bp上,变异类型为GA;第3号标记,其位于1号染色体第17980352bp上,变异类型为AG;第4号标记,其位于1号染色体第110680094bp上,变异类型为AG;第5号标记,其位于1号染色体第144832968bp上,变异类型为CG;第6号标记,其位于1号染色体第146014481bp上,变异类型为TA;第7号标记,其位于1号染色体第146793777bp上,变异类型为AG;第8号标记,其位于1号染色体第154417159bp上,变异类型为CT;第9号标记,其位于1号染色体第157934494bp上,变异类型为AG;第10号标记,其位于1号染色体第159488786bp上,变异类型为AG;第11号标记,其位于1号染色体第1177659160bp上,变异类型为AG;第12号标记,其位于1号染色体第1205295810bp上,变异类型为CT;第13号标记,其位于1号染色体第1209649951bp上,变异类型为GA;第14号标记,其位于1号染色体第1210539345bp上,变异类型为TC;第15号标记,其位于1号染色体第1213678628bp上,变异类型为TC;第16号标记,其位于2号染色体第25511596bp上,变异类型为AT;第17号标记,其位于2号染色体第242777399bp上,变异类型为TC;第18号标记,其位于2号染色体第2104373536bp上,变异类型为CT;第19号标记,其位于2号染色体第2134120172bp上,变异类型为TC;第20号标记,其位于2号染色体第2139741917bp上,变异类型为TC;第21号标记,其位于2号染色体第2140969969bp上,变异类型为AG;第22号标记,其位于2号染色体第2141004076bp上,变异类型为AG;第23号标记,其位于2号染色体第2144312732bp上,变异类型为CG;第24号标记,其位于2号染色体第2155951920bp上,变异类型为CT;第25号标记,其位于2号染色体第2168814238bp上,变异类型为GA;第26号标记,其位于2号染色体第2171030095bp上,变异类型为TA;第27号标记,其位于2号染色体第2173296480bp上,变异类型为AG;第28号标记,其位于2号染色体第2175131148bp上,变异类型为CG;第29号标记,其位于2号染色体第2175229826bp上,变异类型为TC;第30号标记,其位于2号染色体第2177772806bp上,变异类型为AC;第31号标记,其位于2号染色体第2184028384bp上,变异类型为GA;第32号标记,其位于2号染色体第2184558347bp上,变异类型为TC;第33号标记,其位于2号染色体第2185183473bp上,变异类型为TA;第34号标记,其位于2号染色体第2186374217bp上,变异类型为CT;第35号标记,其位于3号染色体第37077949bp上,变异类型为CA;第36号标记,其位于3号染色体第39467662bp上,变异类型为AG;第37号标记,其位于3号染色体第323482912bp上,变异类型为GA;第38号标记,其位于3号染色体第333226223bp上,变异类型为GA;第39号标记,其位于3号染色体第333957544bp上,变异类型为AG;第40号标记,其位于3号染色体第334035592bp上,变异类型为AG;第41号标记,其位于3号染色体第344675912bp上,变异类型为CT;第42号标记,其位于3号染色体第349598945bp上,变异类型为AG;第43号标记,其位于3号染色体第349967597bp上,变异类型为AG;第44号标记,其位于3号染色体第350712941bp上,变异类型为GT;第45号标记,其位于3号染色体第355447906bp上,变异类型为AG;第46号标记,其位于3号染色体第356509055bp上,变异类型为CT;第47号标记,其位于3号染色体第357193563bp上,变异类型为TC;第48号标记,其位于3号染色体第363014229bp上,变异类型为GA;第49号标记,其位于3号染色体第364932466bp上,变异类型为GA;第50号标记,其位于3号染色体第368304699bp上,变异类型为CT;第51号标记,其位于3号染色体第3160699507bp上,变异类型为GA;第52号标记,其位于3号染色体第3161671764bp上,变异类型为GA;第53号标记,其位于3号染色体第3168627960bp上,变异类型为TC;第54号标记,其位于3号染色体第3170406066bp上,变异类型为CT;第55号标记,其位于3号染色体第3171148457bp上,变异类型为TC;第56号标记,其位于3号染色体第3171572870bp上,变异类型为TA;第57号标记,其位于3号染色体第3173329295bp上,变异类型为TC;第58号标记,其位于3号染色体第3181396863bp上,变异类型为CT;第59号标记,其位于3号染色体第3185748145bp上,变异类型为TA;第60号标记,其位于4号染色体第43488085bp上,变异类型为AG;第61号标记,其位于4号染色体第49185469bp上,变异类型为TC;第62号标记,其位于4号染色体第420370567bp上,变异类型为TC;第63号标记,其位于4号染色体第422158504bp上,变异类型为GA;第64号标记,其位于4号染色体第493029245bp上,变异类型为AG;第65号标记,其位于4号染色体第4133737637bp上,变异类型为TA;第66号标记,其位于4号染色体第4136800305bp上,变异类型为TC;第67号标记,其位于4号染色体第4140123972bp上,变异类型为AC;第68号标记,其位于4号染色体第4142148415bp上,变异类型为TG;第69号标记,其位于4号染色体第4150103302bp上,变异类型为TC;第70号标记,其位于4号染色体第4150752420bp上,变异类型为AG;第71号标记,其位于4号染色体第4151876715bp上,变异类型为GA;第72号标记,其位于4号染色体第4153027020bp上,变异类型为GA;第73号标记,其位于4号染色体第4154635908bp上,变异类型为CT;第74号标记,其位于4号染色体第4157572576bp上,变异类型为GT;第75号标记,其位于4号染色体第4162608762bp上,变异类型为GC;第76号标记,其位于4号染色体第4163952706bp上,变异类型为TC;第77号标记,其位于4号染色体第4164312912bp上,变异类型为GA;第78号标记,其位于4号染色体第4167462144bp上,变异类型为TC;第79号标记,其位于4号染色体第4174584167bp上,变异类型为TC;第80号标记,其位于4号染色体第4175575716bp上,变异类型为TA;第81号标记,其位于4号染色体第4179391103bp上,变异类型为AG;第82号标记,其位于5号染色体第5101002bp上,变异类型为CA;第83号标记,其位于5号染色体第54050477bp上,变异类型为TC;第84号标记,其位于5号染色体第56210415bp上,变异类型为CT;第85号标记,其位于5号染色体第57353166bp上,变异类型为TC;第86号标记,其位于5号染色体第57907806bp上,变异类型为TG;第87号标记,其位于5号染色体第58122046bp上,变异类型为CT;第88号标记,其位于5号染色体第512139653bp上,变异类型为AG;第89号标记,其位于5号染色体第512139824bp上,变异类型为TC;第90号标记,其位于5号染色体第513420754bp上,变异类型为TC;第91号标记,其位于5号染色体第516715793bp上,变异类型为CT;第92号标记,其位于5号染色体第521548705bp上,变异类型为AG;第93号标记,其位于5号染色体第522923012bp上,变异类型为TC;第94号标记,其位于5号染色体第524040590bp上,变异类型为TC;第95号标记,其位于5号染色体第527470277bp上,变异类型为TC;第96号标记,其位于5号染色体第530565269bp上,变异类型为AC;第97号标记,其位于5号染色体第531991099bp上,变异类型为AT;第98号标记,其位于5号染色体第535018979bp上,变异类型为GT;第99号标记,其位于5号染色体第536993723bp上,变异类型为GT;第100号标记,其位于5号染色体第537746327bp上,变异类型为GA;第101号标记,其位于5号染色体第543138430bp上,变异类型为TC;第102号标记,其位于5号染色体第543944445bp上,变异类型为CT;第103号标记,其位于5号染色体第550429114bp上,变异类型为TC;第104号标记,其位于5号染色体第561180240bp上,变异类型为AG;第105号标记,其位于5号染色体第565131503bp上,变异类型为GA;第106号标记,其位于5号染色体第570663061bp上,变异类型为AT;第107号标记,其位于5号染色体第5144968891bp上,变异类型为CT;第108号标记,其位于5号染色体第5144969368bp上,变异类型为TA;第109号标记,其位于5号染色体第5155396989bp上,变异类型为AC;第110号标记,其位于5号染色体第5161684131bp上,变异类型为CA;第111号标记,其位于5号染色体第5161685301bp上,变异类型为TC;第112号标记,其位于5号染色体第5164032398bp上,变异类型为AT;第113号标记,其位于5号染色体第5164856997bp上,变异类型为AG;第114号标记,其位于6号染色体第6778804bp上,变异类型为TC;第115号标记,其位于6号染色体第62344276bp上,变异类型为GA;第116号标记,其位于6号染色体第63607324bp上,变异类型为GA;第117号标记,其位于6号染色体第69812751bp上,变异类型为CG;第118号标记,其位于6号染色体第615808467bp上,变异类型为CT;第119号标记,其位于6号染色体第617634309bp上,变异类型为GA;第120号标记,其位于6号染色体第622461159bp上,变异类型为AT;第121号标记,其位于6号染色体第626460149bp上,变异类型为GA;第122号标记,其位于6号染色体第627819611bp上,变异类型为TC;第123号标记,其位于6号染色体第636016335bp上,变异类型为GT;第124号标记,其位于6号染色体第6142497880bp上,变异类型为CA;第125号标记,其位于6号染色体第6142498639bp上,变异类型为GT;第126号标记,其位于6号染色体第6143663591bp上,变异类型为AG;第127号标记,其位于6号染色体第6145585715bp上,变异类型为AC;第128号标记,其位于6号染色体第6149622668bp上,变异类型为GA;第129号标记,其位于6号染色体第6157761880bp上,变异类型为CG;第130号标记,其位于6号染色体第6170724270bp上,变异类型为CG;第131号标记,其位于6号染色体第6170763361bp上,变异类型为AG;第132号标记,其位于7号染色体第71710306bp上,变异类型为TC;第133号标记,其位于7号染色体第73264083bp上,变异类型为CG;第134号标记,其位于7号染色体第77548057bp上,变异类型为AC;第135号标记,其位于7号染色体第77750449bp上,变异类型为TA;第136号标记,其位于7号染色体第712649262bp上,变异类型为TA;第137号标记,其位于7号染色体第712909310bp上,变异类型为AG;第138号标记,其位于7号染色体第712989315bp上,变异类型为CG;第139号标记,其位于7号染色体第713199095bp上,变异类型为TC;第140号标记,其位于7号染色体第714493374bp上,变异类型为CG;第141号标记,其位于7号染色体第718532969bp上,变异类型为CG;第142号标记,其位于7号染色体第723461275bp上,变异类型为CT;第143号标记,其位于7号染色体第729251772bp上,变异类型为CT;第144号标记,其位于7号染色体第737148816bp上,变异类型为CT;第145号标记,其位于7号染色体第747094940bp上,变异类型为TC;第146号标记,其位于7号染色体第751336679bp上,变异类型为CA;第147号标记,其位于7号染色体第7162732167bp上,变异类型为AG;第148号标记,其位于8号染色体第81371158bp上,变异类型为AG;第149号标记,其位于8号染色体第86789650bp上,变异类型为GA;第150号标记,其位于8号染色体第88437771bp上,变异类型为TC;第151号标记,其位于8号染色体第814588094bp上,变异类型为GA;第152号标记,其位于8号染色体第815736361bp上,变异类型为AG;第153号标记,其位于8号染色体第825810325bp上,变异类型为GC;第154号标记,其位于8号染色体第826325818bp上,变异类型为TG;第155号标记,其位于8号染色体第837475933bp上,变异类型为TC;第156号标记,其位于8号染色体第874738903bp上,变异类型为AG;第157号标记,其位于8号染色体第8138002896bp上,变异类型为CT;第158号标记,其位于8号染色体第8142021696bp上,变异类型为CA;第159号标记,其位于8号染色体第8145208971bp上,变异类型为CT;第160号标记,其位于8号染色体第8146286654bp上,变异类型为AG;第161号标记,其位于8号染色体第8150404881bp上,变异类型为TA;第162号标记,其位于8号染色体第8151594514bp上,变异类型为TC;第163号标记,其位于9号染色体第91438383bp上,变异类型为CT;第164号标记,其位于9号染色体第911449710bp上,变异类型为TC;第165号标记,其位于9号染色体第913479358bp上,变异类型为GC;第166号标记,其位于9号染色体第913489579bp上,变异类型为CG;第167号标记,其位于9号染色体第941147490bp上,变异类型为AC;第168号标记,其位于9号染色体第9141925303bp上,变异类型为TC;第169号标记,其位于9号染色体第9142775138bp上,变异类型为TC;第170号标记,其位于9号染色体第9147110013bp上,变异类型为CT;第171号标记,其位于9号染色体第9147846861bp上,变异类型为GA;第172号标记,其位于9号染色体第9151353465bp上,变异类型为CT;第173号标记,其位于9号染色体第9153453729bp上,变异类型为TC;第174号标记,其位于9号染色体第9153698062bp上,变异类型为TA;第175号标记,其位于9号染色体第9154824375bp上,变异类型为CG;第176号标记,其位于9号染色体第9155548198bp上,变异类型为AG;第177号标记,其位于9号染色体第9155548252bp上,变异类型为GA;第178号标记,其位于9号染色体第9155576669bp上,变异类型为CG;第179号标记,其位于10号染色体第102302094bp上,变异类型为GC;第180号标记,其位于10号染色体第109432633bp上,变异类型为TC;第181号标记,其位于10号染色体第1017416902bp上,变异类型为AT;第182号标记,其位于10号染色体第10121954875bp上,变异类型为GA;第183号标记,其位于10号染色体第10130315170bp上,变异类型为AT;第184号标记,其位于10号染色体第10132041600bp上,变异类型为GT;第185号标记,其位于10号染色体第10137888718bp上,变异类型为CT;第186号标记,其位于10号染色体第10142022816bp上,变异类型为AG;第187号标记,其位于10号染色体第10143214786bp上,变异类型为GA;第188号标记,其位于10号染色体第10143714885bp上,变异类型为AG;第189号标记,其位于10号染色体第10144007893bp上,变异类型为CT;第190号标记,其位于11号染色体第1155339362bp上,变异类型为GA;第191号标记,其位于11号染色体第1190715627bp上,变异类型为AG;第192号标记,其位于11号染色体第1194597680bp上,变异类型为TG;第193号标记,其位于11号染色体第1194839888bp上,变异类型为AT;第194号标记,其位于11号染色体第1195818114bp上,变异类型为TC;第195号标记,其位于11号染色体第11105015249bp上,变异类型为GA;第196号标记,其位于11号染色体第11118023633bp上,变异类型为CA;第197号标记,其位于11号染色体第11128125475bp上,变异类型为AG;第198号标记,其位于11号染色体第11133467339bp上,变异类型为GA;第199号标记,其位于11号染色体第11138493485bp上,变异类型为CT;第200号标记,其位于12号染色体第123684982bp上,变异类型为GA;第201号标记,其位于12号染色体第125995960bp上,变异类型为GA;第202号标记,其位于12号染色体第126835408bp上,变异类型为TC;第203号标记,其位于12号染色体第1213550741bp上,变异类型为TC;第204号标记,其位于12号染色体第1213899205bp上,变异类型为AC;第205号标记,其位于12号染色体第1214447869bp上,变异类型为GA;第206号标记,其位于12号染色体第12107960617bp上,变异类型为TG;第207号标记,其位于12号染色体第12119478235bp上,变异类型为TC;第208号标记,其位于12号染色体第12120018613bp上,变异类型为CT;第209号标记,其位于12号染色体第12124086849bp上,变异类型为GT;第210号标记,其位于12号染色体第12124453241bp上,变异类型为GA;第211号标记,其位于12号染色体第12128376164bp上,变异类型为TG;第212号标记,其位于12号染色体第12128559402bp上,变异类型为GA;第213号标记,其位于12号染色体第12128953055bp上,变异类型为CT;第214号标记,其位于12号染色体第12130582077bp上,变异类型为AG;第215号标记,其位于12号染色体第12132475469bp上,变异类型为AG;第216号标记,其位于12号染色体第12134372645bp上,变异类型为AC;第217号标记,其位于12号染色体第12138491493bp上,变异类型为CT;第218号标记,其位于12号染色体第12140124081bp上,变异类型为CG;第219号标记,其位于12号染色体第12140239381bp上,变异类型为GT;第220号标记,其位于13号染色体第1327030687bp上,变异类型为AG;第221号标记,其位于13号染色体第1334684042bp上,变异类型为CT;第222号标记,其位于13号染色体第1345894210bp上,变异类型为CT;第223号标记,其位于13号染色体第1353577453bp上,变异类型为AG;第224号标记,其位于13号染色体第1353812335bp上,变异类型为AG;第225号标记,其位于13号染色体第1360489824bp上,变异类型为TG;第226号标记,其位于13号染色体第1367836217bp上,变异类型为CT;第227号标记,其位于13号染色体第1373891012bp上,变异类型为TC;第228号标记,其位于13号染色体第1376533867bp上,变异类型为AG;第229号标记,其位于13号染色体第1383098051bp上,变异类型为TC;第230号标记,其位于13号染色体第1388748630bp上,变异类型为GA;第231号标记,其位于13号染色体第1389057411bp上,变异类型为CT;第232号标记,其位于13号染色体第1390232542bp上,变异类型为AG;第233号标记,其位于13号染色体第1390395203bp上,变异类型为AG;第234号标记,其位于14号染色体第1465570441bp上,变异类型为GA;第235号标记,其位于14号染色体第1469425337bp上,变异类型为AG;第236号标记,其位于14号染色体第1475905772bp上,变异类型为GA;第237号标记,其位于14号染色体第1478843002bp上,变异类型为TC;第238号标记,其位于14号染色体第1481865290bp上,变异类型为CT;第239号标记,其位于14号染色体第1481945414bp上,变异类型为AT;第240号标记,其位于14号染色体第1484299928bp上,变异类型为CT;第241号标记,其位于14号染色体第1485726361bp上,变异类型为GA;第242号标记,其位于14号染色体第1488144162bp上,变异类型为GA;第243号标记,其位于14号染色体第1489143409bp上,变异类型为GA;第244号标记,其位于15号染色体第153183570bp上,变异类型为CT;第245号标记,其位于15号染色体第154250994bp上,变异类型为GA;第246号标记,其位于15号染色体第157960137bp上,变异类型为AG;第247号标记,其位于15号染色体第1512731347bp上,变异类型为AG;第248号标记,其位于15号染色体第1515374666bp上,变异类型为CT;第249号标记,其位于15号染色体第1520140486bp上,变异类型为TG;第250号标记,其位于15号染色体第1526989810bp上,变异类型为AT;第251号标记,其位于15号染色体第1585734438bp上,变异类型为CT;第252号标记,其位于16号染色体第1632401183bp上,变异类型为GA;第253号标记,其位于16号染色体第1649669601bp上,变异类型为TC;第254号标记,其位于16号染色体第1656467304bp上,变异类型为AG;第255号标记,其位于16号染色体第1662417000bp上,变异类型为GT;第256号标记,其位于16号染色体第1665186178bp上,变异类型为AG;第257号标记,其位于16号染色体第1667185586bp上,变异类型为AG;第258号标记,其位于16号染色体第1668159645bp上,变异类型为TC;第259号标记,其位于16号染色体第1670703024bp上,变异类型为GA;第260号标记,其位于16号染色体第1674142244bp上,变异类型为TG;矮种椰子参考基因组名称为:cocos_nucifera_dwarf.genome.fa。
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