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龙图腾网恭喜贵州医科大学申请的专利一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116425743B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211728985.0，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用是由张吉泉;郑雪梅;王丽丽;陈瑞;班玉娟;李宏亮设计研发完成，并于2022-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用。本发明得到了一种全新的苯并噁唑类PI3Kα选择性抑制剂化合物。本发明所述化合物均可有效抑制PI3Kα激酶，多个化合物具有优于阳性对照TAK‑117的PI3Kα抑制活性。本发明该类化合物结构新颖、分子量相比较小，符合类药物规则、抗肿瘤活性显著，可潜在用于相关肿瘤的治疗。本发明所述化合物具有积极且可预见的抗增殖性疾病，尤其是抗肿瘤的临床应用价值，并具有很好的开发前景。本发明所述化合物具有成本低、疗效佳、毒性小的特点。本发明的化合物在合成过程中的中间产物收率高，降低了资源浪费，进而有利于降低成本。

本发明授权一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物，其特征在于，其具体结构为如下6种中的任意1种： R-N-1-氨基-1-氧代丙烷-2-基-6-2-氨基苯并[d]恶唑-5-基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，结构式如下： 6-2-氨基苯并[d]恶唑-5-基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基4aR,7aS-六氢-6H-[1,4]二恶英[2,3-c]吡咯-6-基甲酮，结构式如下： 6-2-氨基苯并[d]恶唑-5-基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基4aR,7aR-六氢-6H-[1,4]二恶英[2,3-c]吡咯-6-基甲酮，结构式如下： 5-3-4aR,7aS-六氢-6H-[1,4]二恶英[2,3-c]吡咯-6-基喹喔啉-6-基苯并[d]恶唑-2-胺，结构式如下： 5-4-4aR,7aS-六氢-6H-[1,4]二氧基[2,3-c]吡咯-6-基喹唑啉-6-基苯并[d]恶唑-2-胺，结构式如下： 2-7-2-氨基苯并[d]恶唑-5-基喹喔啉-2-基氨基乙酰胺，结构式如下：

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