康龙化成手性医药技术(宁波)有限公司安港获国家专利权
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龙图腾网获悉康龙化成手性医药技术(宁波)有限公司申请的专利一种外型-6-氟甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷盐酸盐及其衍生物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118084767B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410395686.2，技术领域涉及：C07D209/52；该发明授权一种外型-6-氟甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷盐酸盐及其衍生物的合成方法是由安港;陈波;方凯设计研发完成，并于2024-04-02向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种外型-6-氟甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷盐酸盐及其衍生物的合成方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种外型‑6‑氟甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐及其衍生物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明先提供了一种外型‑6‑氟甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐及其衍生物中间体的合成方法，然后利用该中间体合成得到外型‑6‑氟甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐及其衍生物。本发明合成方法反应条件温和，操作简单，不需要分离外型和内型，同时不需要使用昂贵的金属试剂和危险程度较高的有机试剂或溶剂，成本低廉，安全性高；并且本发明合成方法得到的产物收率高，纯度高。本发明合成方法易于放大，为后续的工艺放大打下了坚实的基础。
本发明授权一种外型-6-氟甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷盐酸盐及其衍生物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种外型-6-氟甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐及其衍生物的合成方法，其特征在于：它包括如下步骤： （1）化合物1、溴化亚铜二甲硫醚复合物、乙烯基溴化镁在溶剂中反应，得化合物2； （2）化合物2溶于溶剂中，加入二乙胺基三氟化硫反应，即得化合物3； 其中， n为1或2； X选自NR1或O； R1为保护基团。
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