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安徽邦德锐新材料科技有限公司夏添获国家专利权

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龙图腾网获悉安徽邦德锐新材料科技有限公司申请的专利一种石墨烯纳米复合材料及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119306914B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411518580.3,技术领域涉及:C08G18/66;该发明授权一种石墨烯纳米复合材料及其制备方法是由夏添;何书昂;蔡闽榕;冯绍;尧显佳;张小林设计研发完成,并于2024-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

一种石墨烯纳米复合材料及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种石墨烯纳米复合材料及其制备方法。所述石墨烯纳米复合材料的组成包括石墨粉、APTES、聚乙烯醇、纳米TiO2、聚乙二醇二元醇、三羟甲基丙烷和异氰酸酯;所述石墨烯纳米复合材料的具体制备步骤如下:S1:氧化石墨烯的制备;S2:氧化石墨烯中引入氨基硅烷基团;S3:接枝聚乙烯醇和纳米二氧化钛;S4:原位聚合接枝改性氧化石墨烯与聚氨酯多元醇,获得石墨烯纳米复合材料;本发明通过APTES功能化和PVA接枝增强石墨烯在聚氨酯基体中的分散性,防止团聚;APTES与聚氨酯形成共价键,增强界面结合;PVA增加空间位阻,提升韧性;TiO2纳米粒子稳定分散,提升抗冲击性和拉伸强度。

本发明授权一种石墨烯纳米复合材料及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述石墨烯纳米复合材料的组成包括石墨粉、APTES、聚乙烯醇、纳米TiO2、聚乙二醇二元醇、三羟甲基丙烷和异氰酸酯; 所述石墨烯纳米复合材料的具体制备步骤如下: S1:氧化石墨烯的制备;利用改进的Hummers法制备氧化石墨烯; S2:氧化石墨烯中引入氨基硅烷基团; S3:接枝聚乙烯醇和纳米二氧化钛;通过引发剂过硫酸铵的作用,将聚乙烯醇接枝到步骤S2中引入了氨基硅烷基团的氧化石墨烯上,然后引入经过表面改性的纳米TiO2; S4:原位聚合接枝改性氧化石墨烯与聚氨酯多元醇,获得石墨烯纳米复合材料;通过选用亲水性多元醇聚乙二醇二元醇,加入二月桂酸二丁基锡催化剂和三羟甲基丙烷交联剂,制备获得石墨烯纳米复合材料; 步骤S1中,所述氧化石墨烯的具体制备步骤如下: A1:将石墨粉加入到烧瓶中,缓慢加入浓硫酸和浓磷酸,控制反应温度,搅拌混合分散均匀,控制温度,缓慢加入高锰酸钾,加入完成后,提升温度,搅拌反应,反应完成后,缓慢加入去离子水稀释,然后加入过氧化氢终止反应,离心,去离子水和HCl溶液重复洗涤3次,干燥至恒重,获得氧化石墨烯; 步骤A1中,所述石墨粉、浓硫酸和浓磷酸的用量之比为1g:24mL:3mL;所述高锰酸钾、去离子水、过氧化氢和石墨粉的用量之比为3g:80~100mL:5~6mL:1g;步骤S2中,所述氨基硅烷基团的引入,具体制备步骤如下: B1:将步骤A1中制备的氧化石墨烯分散在无水乙醇中,超声处理,获得氧化石墨烯分散液;缓慢滴加3-氨丙基三乙氧基硅烷到氧化石墨烯分散液中,控制温度且持续搅拌,滴加完成后,升温,持续搅拌,反应完成后冷却至室温,离心,无水乙醇洗涤,真空干燥至恒重,获得改性氧化石墨烯; 步骤B1中,所述氧化石墨烯、无水乙醇和3-氨丙基三乙氧基硅烷的用量之比为5mg:1~2mL:0.05~0.1mL; 步骤S3中,所述聚乙烯醇和纳米二氧化钛的接枝,具体制备步骤如下: C1:将聚乙烯醇加入到去离子水中,提升温度,搅拌至完全溶解,获得透明的聚乙烯醇溶液;将步骤B1中制备的改性氧化石墨烯加入到去离子水中,超声搅拌,分散均匀,获得改性氧化石墨烯溶液; C2:将步骤C1中的改性氧化石墨烯溶液缓慢加入聚乙烯醇溶液中,控制温度,加入过硫酸钠溶液,HCl溶液调节pH,持续搅拌反应,反应结束后,冷却至室温,离心,去离子水洗涤,真空干燥至恒重,获得接枝氧化石墨烯; C3:将TiO2加入到无水乙醇中,超声处理,分散均匀后,加入KH-570和乙酸,搅拌反应,离心,无水乙醇洗涤,真空干燥至恒重,获得改性TiO2; C4:将步骤C3中制备的改性TiO2加入到去离子水中,超声处理分散均匀,获得改性TiO2悬浮液;将步骤C2中制备的接枝氧化石墨烯加入去离子水中,超声处理分散均匀,然后缓慢加入改性TiO2悬浮液,室温下搅拌反应,离心,去离子水洗涤,真空干燥至恒重,获得复合氧化石墨烯; 步骤C1中,所述改性氧化石墨烯和去离子水的用量之比为5mg:1mL;步骤C2中,所述聚乙烯醇溶液、改性氧化石墨烯溶液和过硫酸铵溶液的体积用量之比为10~12mL:5~6mL:1mL;步骤C3中,所述TiO2、无水乙醇、KH-570和乙酸的用量之比为2g:100mL:2~2.5mL:1~1.2mL;步骤C4中改性TiO2和接枝氧化石墨烯的质量之比为4:1; 步骤S4中,所述原位聚合反应的具体制备步骤如下: D1:将步骤C4中制备的复合氧化石墨烯加入到二甲基甲酰胺中,超声处理,分散均匀,获得复合氧化石墨烯分散液;将聚乙二醇二元醇溶解到二甲基甲酰胺中,搅拌溶解均匀,获得聚乙二醇二元醇溶液; D2:将二月桂酸二丁基锡和三羟甲基丙烷加入到步骤D1中制备的聚乙二醇二元醇溶液中,混合均匀后,缓慢加入复合氧化石墨烯分散液,超声处理分散均匀,缓慢加入异氰酸酯,控制反应温度,搅拌反应,固化,真空干燥至恒重,获得石墨烯纳米复合材料; 步骤D1中,所述复合氧化石墨烯和二甲基甲酰胺的用量之比为8~10mg:1mL;所述聚乙二醇二元醇和二甲基甲酰胺的用量之比为0.8~1g:5mL;步骤D2中所述二月桂酸二丁基锡、三羟甲基丙烷、聚乙二醇二元醇溶液、复合氧化石墨烯分散液和异氰酸酯的用量之比为0.06~0.1g:0.2~0.5g:50mL:50mL:5g。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人安徽邦德锐新材料科技有限公司,其通讯地址为:246100 安徽省安庆市怀宁县工业园二期里仁西路208号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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